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Ataxin 1 anticorps

L’anticorps anti-Ataxin 1 Polyclonal produit chez le Lapin a été validé pour WB, IHC et ELISA. Il convient pour la détection de Ataxin 1 dans des échantillons provenant de Souris, Humain et Rat. }
N° du produit ABIN7249019
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Aperçu rapide pour Ataxin 1 anticorps (ABIN7249019)

Antigène

Voir toutes Ataxin 1 (ATXN1) Anticorps
Ataxin 1 (ATXN1)

Reactivité

  • 99
  • 61
  • 36
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Souris, Humain, Rat

Hôte

  • 73
  • 61
  • 1
Lapin

Clonalité

  • 72
  • 63
Polyclonal

Conjugué

  • 49
  • 9
  • 7
  • 7
  • 5
  • 4
  • 3
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  • 1
Cet anticorp Ataxin 1 est non-conjugé

Application

  • 97
  • 51
  • 48
  • 46
  • 35
  • 33
  • 23
  • 23
  • 9
  • 8
  • 6
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC), ELISA
  • Attributs du produit

    Polyclonal Antibody

    Purification

    Affinity purification

    Immunogène

    Recombinant protein of human ATXN1

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB 1:500-1:2000, IHC 1:50-1:200

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Concentration

    0.3 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.05 % sodium azide and 50 % glycerol, PH7.4

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène

    Ataxin 1 (ATXN1)

    Autre désignation

    ATXN1

    Sujet

    The autosomal dominant cerebellar ataxias (ADCA) are a heterogeneous group of neurodegenerative disorders characterized by progressive degeneration of the cerebellum, brain stem and spinal cord. Clinically, ADCA has been divided into three groups: ADCA types I-III. ADCAI is genetically heterogeneous, with five genetic loci, designated spinocerebellar ataxia (SCA) 1, 2, 3, 4 and 6, being assigned to five different chromosomes. ADCAII, which always presents with retinal degeneration (SCA7), and ADCAIII often referred to as the `pure' cerebellar syndrome (SCA5), are most likely homogeneous disorders. Several SCA genes have been cloned and shown to contain CAG repeats in their coding regions.

    Poids moléculaire

    87 kDa

    UniProt

    P54253

    Pathways

    Synaptic Membrane
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