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TIMP3 anticorps

L’anticorps anti-TIMP3 Polyclonal Lapin est utilisé pour la détection de TIMP3 dans des échantillons de Humain, Souris et Rat. Il a été validé pour WB.
N° du produit ABIN7255854
580,00 €
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Aperçu rapide pour TIMP3 anticorps (ABIN7255854)

Antigène

Voir toutes TIMP3 Anticorps
TIMP3 (TIMP Metallopeptidase Inhibitor 3 (TIMP3))

Reactivité

  • 135
  • 83
  • 75
  • 24
  • 19
  • 19
  • 18
  • 8
  • 5
  • 4
  • 4
  • 3
  • 1
  • 1
Humain, Souris, Rat

Hôte

  • 133
  • 12
  • 3
Lapin

Clonalité

  • 135
  • 13
Polyclonal

Conjugué

  • 61
  • 13
  • 10
  • 7
  • 4
  • 4
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
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  • 1
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  • 1
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  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp TIMP3 est non-conjugé

Application

  • 86
  • 48
  • 46
  • 41
  • 19
  • 13
  • 13
  • 13
  • 12
  • 8
  • 7
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Attributs du produit

    Polyclonal Antibody

    Purification

    Affinity purification

    Immunogène

    A synthetic peptide of human TIMP3 (NP_000353.1).

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB 1:500-1:2000

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Concentration

    1 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol, pH 7.3

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène

    TIMP3 (TIMP Metallopeptidase Inhibitor 3 (TIMP3))

    Autre désignation

    TIMP3

    Sujet

    This gene belongs to the TIMP gene family. The proteins encoded by this gene family are inhibitors of the matrix metalloproteinases, a group of peptidases involved in degradation of the extracellular matrix (ECM). Expression of this gene is induced in response to mitogenic stimulation and this netrin domain-containing protein is localized to the ECM. Mutations in this gene have been associated with the autosomal dominant disorder Sorsby's fundus dystrophy.

    Poids moléculaire

    Observed_MW: 20 kDa

    Calculated_MW: 24 kDa

    ID gène

    7078

    UniProt

    P35625
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