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FLNB anticorps

L’anticorps Lapin Polyclonal anti-FLNB a été validé pour IHC et IF. Il convient pour détecter FLNB dans des échantillons de Humain, Souris et Rat.
N° du produit ABIN7260435

Aperçu rapide pour FLNB anticorps (ABIN7260435)

Antigène

Voir toutes FLNB Anticorps
FLNB (Filamin B, beta (FLNB))

Reactivité

  • 49
  • 8
  • 4
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Humain, Souris, Rat

Hôte

  • 42
  • 6
  • 1
Lapin

Clonalité

  • 43
  • 6
Polyclonal

Conjugué

  • 31
  • 4
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp FLNB est non-conjugé

Application

  • 46
  • 14
  • 13
  • 13
  • 13
  • 12
  • 10
  • 9
  • 5
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Immunohistochemistry (IHC), Immunofluorescence (IF)
  • Attributs du produit

    Polyclonal Antibody

    Purification

    Affinity purification

    Immunogène

    Recombinant fusion protein of human FLNB (NP_001157789.1).

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    IHC 1:50-1:100 IF 1:20-1:100

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Concentration

    1 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol, pH 7.3

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène

    FLNB (Filamin B, beta (FLNB))

    Autre désignation

    FLNB

    Sujet

    This gene encodes a member of the filamin family. The encoded protein interacts with glycoprotein Ib alpha as part of the process to repair vascular injuries. The platelet glycoprotein Ib complex includes glycoprotein Ib alpha, and it binds the actin cytoskeleton. Mutations in this gene have been found in several conditions: atelosteogenesis type 1 and type 3, boomerang dysplasia, autosomal dominant Larsen syndrome, and spondylocarpotarsal synostosis syndrome. Multiple alternatively spliced transcript variants that encode different protein isoforms have been described for this gene.

    ID gène

    2317

    UniProt

    O75369

    Pathways

    Maintenance of Protein Location
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