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GFM1 anticorps

Cet anticorps Lapin Polyclonal détecte spécifiquement GFM1 dans WB, IHC et IF. Il présente une réactivité envers Humain, Souris et Rat.
N° du produit ABIN7261181

Aperçu rapide pour GFM1 anticorps (ABIN7261181)

Antigène

Voir toutes GFM1 Anticorps
GFM1 (G-Elongation Factor, Mitochondrial 1 (GFM1))

Reactivité

  • 22
  • 20
  • 5
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Humain, Souris, Rat

Hôte

  • 29
  • 7
Lapin

Clonalité

  • 29
  • 7
Polyclonal

Conjugué

  • 22
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp GFM1 est non-conjugé

Application

  • 35
  • 13
  • 13
  • 11
  • 11
  • 8
  • 6
  • 5
  • 4
  • 3
  • 3
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC), Immunofluorescence (IF)
  • Attributs du produit

    Polyclonal Antibody

    Purification

    Affinity purification

    Immunogène

    Recombinant fusion protein of human GFM1 (NP_079272.4).

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB 1:500-1:2000 IHC 1:50-1:200 IF 1:50-1:200

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Concentration

    1 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol, pH 7.3

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène

    GFM1 (G-Elongation Factor, Mitochondrial 1 (GFM1))

    Autre désignation

    GFM1

    Sujet

    Eukaryotes contain two protein translational systems, one in the cytoplasm and one in the mitochondria. Mitochondrial translation is crucial for maintaining mitochondrial function and mutations in this system lead to a breakdown in the respiratory chain-oxidative phosphorylation system and to impaired maintenance of mitochondrial DNA. This gene encodes one of the mitochondrial translation elongation factors. Its role in the regulation of normal mitochondrial function and in different disease states attributed to mitochondrial dysfunction is not known.

    Poids moléculaire

    Observed_MW: 100 kDa

    Calculated_MW: 83 kDa/85 kDa

    ID gène

    85476

    UniProt

    Q96RP9
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