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UBE2A anticorps

Cet anticorps Lapin Polyclonal détecte spécifiquement UBE2A dans IHC. Il présente une réactivité envers Humain, Souris et Rat.
N° du produit ABIN7263755

Aperçu rapide pour UBE2A anticorps (ABIN7263755)

Antigène

Voir toutes UBE2A (ube2a) Anticorps
UBE2A (ube2a) (Ubiquitin-Conjugating Enzyme E2A (ube2a))

Reactivité

  • 35
  • 15
  • 4
  • 3
  • 3
  • 2
Humain, Souris, Rat

Hôte

  • 35
  • 2
Lapin

Clonalité

  • 35
  • 2
Polyclonal

Conjugué

  • 16
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
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  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp UBE2A est non-conjugé

Application

  • 14
  • 13
  • 13
  • 9
  • 8
  • 6
  • 6
  • 5
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
Immunohistochemistry (IHC)
  • Attributs du produit

    Polyclonal Antibody

    Purification

    Affinity purification

    Immunogène

    Recombinant fusion protein of human UBE2A (NP_003327.2).

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    IHC 1:50-1:100

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Concentration

    1 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol, pH 7.3

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène

    UBE2A (ube2a) (Ubiquitin-Conjugating Enzyme E2A (ube2a))

    Autre désignation

    UBE2A

    Sujet

    The modification of proteins with ubiquitin is an important cellular mechanism for targeting abnormal or short-lived proteins for degradation. Ubiquitination involves at least three classes of enzymes: ubiquitin-activating enzymes, ubiquitin-conjugating enzymes, and ubiquitin-protein ligases. This gene encodes a member of the E2 ubiquitin-conjugating enzyme family. This enzyme is required for post-replicative DNA damage repair, and may play a role in transcriptional regulation. Mutations in this gene are associated with mental retardation. Alternative splicing results in multiple transcript variants.

    ID gène

    7319

    UniProt

    P49459
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