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Huntingtin anticorps (AA 2845-3000)

Cet anticorps anti-Huntingtin est un anticorps Lapin Polyclonal détectant Huntingtin dans IHC, WB, ELISA et IF. Adapté pour Humain et Souris.
N° du produit ABIN7115121

Aperçu rapide pour Huntingtin anticorps (AA 2845-3000) (ABIN7115121)

Antigène

Voir toutes Huntingtin (HTT) Anticorps
Huntingtin (HTT)

Reactivité

  • 60
  • 46
  • 36
  • 6
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
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  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Humain, Souris

Hôte

  • 55
  • 24
  • 2
Lapin

Clonalité

  • 47
  • 33
Polyclonal

Conjugué

  • 60
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
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  • 1
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  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp Huntingtin est non-conjugé

Application

  • 47
  • 35
  • 33
  • 18
  • 14
  • 13
  • 12
  • 10
  • 9
  • 7
  • 4
  • 2
  • 2
  • 1
Immunohistochemistry (IHC), Western Blotting (WB), ELISA, Immunofluorescence (IF)
  • Épitope

    • 15
    • 6
    • 4
    • 4
    • 4
    • 3
    • 3
    • 2
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    • 1
    • 1
    AA 2845-3000

    Fonction

    HTT antibody

    Purification

    Immunogen affinity purified

    Pureté

    ≥95 % as determined by SDS-PAGE

    Immunogène

    Immunogen sequence: 2845-3000aa

    Immunogen: Huntingtin

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB: 1:500 - 1:2000, IHC: 1:50-1:500, IF: 1:50-1:500

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide and 50 % glycerol pH 7.3,

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Conseil sur la manipulation

    Avoid repeated freeze / thaw cycles.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    -20°C for 12 months

    Date de péremption

    12 months
  • Antigène

    Huntingtin (HTT)

    Autre désignation

    HTT

    Sujet

    Synonyms: Huntingtin|Huntington disease protein (HD protein)|Huntingtin, myristoylated N-terminal fragment|HTT|HD|IT15

    Background: HTT(huntingtin), also named as HD and IT15, belongs to the huntingtin family. HTT may play a role in microtubule-mediated transport or vesicle function. Defects in HTT are the cause of Huntington disease (HD) which is an autosomal dominant neurodegenerative disorder characterized by involuntary movements (chorea), general motor impairment, psychiatric disorders and dementia.

    Poids moléculaire

    348 kDa

    ID gène

    3064

    UniProt

    P42858

    Pathways

    Signalisation PI3K-Akt, Hormone Transport, Transition Metal Ion Homeostasis, Tube Formation, Protein targeting to Nucleus, Dicarboxylic Acid Transport
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