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IDS anticorps (AA 1-300)

Cet anticorps anti-IDS est un anticorps Souris Monoclonal détectant IDS dans WB, IHC, ELISA et IF. Adapté pour Humain.
N° du produit ABIN7115175

Aperçu rapide pour IDS anticorps (AA 1-300) (ABIN7115175)

Antigène

Voir toutes IDS Anticorps
IDS (Iduronate 2-Sulfatase (IDS))

Reactivité

  • 41
  • 7
  • 5
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
Humain

Hôte

  • 32
  • 10
  • 3
Souris

Clonalité

  • 38
  • 7
Monoclonal

Conjugué

  • 30
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp IDS est non-conjugé

Application

  • 44
  • 17
  • 13
  • 13
  • 11
  • 8
  • 7
  • 6
  • 5
  • 5
  • 3
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC), ELISA, Immunofluorescence (IF)

Clone

2D2
  • Épitope

    • 15
    • 4
    • 3
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 1-300

    Fonction

    IDS antibody

    Purification

    Protein A+G purification

    Pureté

    ≥95 % as determined by SDS-PAGE

    Immunogène

    Immunogen sequence: 1-300aa

    Immunogen: iduronate 2-sulfatase

    Isotype

    IgG1
  • Indications d'application

    WB: 1:500-1:1000, IHC: 1:20-1:200, IF: 1:20-1:200

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide and 50 % glycerol pH 7.3,

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Conseil sur la manipulation

    Avoid repeated freeze / thaw cycles.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    -20°C for 12 months

    Date de péremption

    12 months
  • Antigène

    IDS (Iduronate 2-Sulfatase (IDS))

    Autre désignation

    IDS

    Sujet

    Synonyms: Iduronate 2-sulfatase|Alpha-L-iduronate sulfate sulfatase (Idursulfase)|Iduronate 2-sulfatase 42 kDa chain|Iduronate 2-sulfatase 14 kDa chain|IDS|SIDS

    Background: Iduronate 2-sulfatase (IDS) is required for the lysosomal degradation of heparan sulfate and dermatan sulfate. Mutations causing IDS deficiency in humans result in the lysosomal storage of these glycosaminoglycans and Hunter syndrome, an X chromosome-linked disease. IDS is synthesized as two precursor forms of 76 and 90 kDa that are converted, through a 62 kDa intermediate, to 55 and 45 kDa mature polypeptides due to an internal proteolytic cleavage (PMID: 10838181).

    Poids moléculaire

    76 kDa, 55 kDa

    ID gène

    3423

    UniProt

    P22304

    Pathways

    Glycosaminoglycan Metabolic Process
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