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SMN1 anticorps

Cet anticorps Souris Monoclonal détecte spécifiquement SMN1 dans WB, ELISA et IF. Il présente une réactivité envers Humain, Souris et Rat.
N° du produit ABIN7119175

Aperçu rapide pour SMN1 anticorps (ABIN7119175)

Antigène

Voir toutes SMN1 Anticorps
SMN1 (Survival of Motor Neuron 1, Telomeric (SMN1))

Reactivité

  • 60
  • 33
  • 15
  • 6
  • 6
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Humain, Souris, Rat

Hôte

  • 64
  • 11
Souris

Clonalité

  • 55
  • 20
Monoclonal

Conjugué

  • 37
  • 5
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp SMN1 est non-conjugé

Application

  • 56
  • 27
  • 15
  • 13
  • 13
  • 12
  • 11
  • 8
  • 8
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA, Immunofluorescence (IF)

Clone

3D2
  • Fonction

    SMN1 antibody

    Purification

    Protein A+G purification

    Pureté

    ≥95 % as determined by SDS-PAGE

    Immunogène

    survival of motor neuron 2, centromeric

    Isotype

    IgG1
  • Indications d'application

    WB: 1:1000-1:6000, IF: 1:50-1:500

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide and 50 % glycerol pH 7.3,

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Conseil sur la manipulation

    Avoid repeated freeze / thaw cycles.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    -20°C for 12 months

    Date de péremption

    12 months
  • Antigène

    SMN1 (Survival of Motor Neuron 1, Telomeric (SMN1))

    Autre désignation

    SMN1

    Sujet

    Synonyms: Survival motor neuron protein|Component of gems 1|Gemin-1|SMN1|SMN|SMNT

    Background: The survival of motor neurons(SMN) genes are the disease genes of spinal muscular atrophy(SMA), a common motor neuron degenerative disease. The level of SMN protein correlates with phenotypic severity of SMA. SMA patients lack a functional SMN1 gene, but they possess an intact SMN2 gene, which though nearly identical to SMN1, is only partially functional, because a large majority of SMN2 transcripts lack exon 7, resulting in production of a truncated, less stable SMN protein. This antibody can recognize human,mouse and rat SMN.

    Poids moléculaire

    38 kDa

    UniProt

    Q16637

    Pathways

    Ribonucleoprotein Complex Subunit Organization
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