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Tricellulin anticorps

Cet anticorps anti-Tricellulin est un anticorps Polyclonal produit chez le Lapin, détectant Tricellulin dans WB, ELISA et IHC. Convient pour Humain, Souris et Rat.
N° du produit ABIN7120257
-15% Promotion 2026
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393,85 €
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100 μg
Destination: France
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Aperçu rapide pour Tricellulin anticorps (ABIN7120257)

Antigène

Voir toutes Tricellulin (MARVELD2) Anticorps
Tricellulin (MARVELD2)

Reactivité

  • 29
  • 11
  • 10
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Humain, Souris, Rat

Hôte

  • 29
Lapin

Clonalité

  • 29
Polyclonal

Conjugué

  • 16
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp Tricellulin est non-conjugé

Application

  • 21
  • 12
  • 10
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA, Immunohistochemistry (IHC)
  • Fonction

    MARVELD2 antibody

    Purification

    Immunogen affinity purified

    Pureté

    ≥95 % as determined by SDS-PAGE

    Immunogène

    MARVEL domain containing 2

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB: 1:500 - 1:2000, IHC: 1:50 - 1:200

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide and 50 % glycerol pH 7.3,

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Conseil sur la manipulation

    Avoid repeated freeze / thaw cycles.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    -20°C for 12 months

    Date de péremption

    12 months
  • Antigène

    Tricellulin (MARVELD2)

    Autre désignation

    MARVELD2

    Sujet

    Synonyms: MARVEL domain-containing protein 2|Tricellulin|MARVELD2|TRIC

    Background: The protein encoded by this gene is a membrane protein found at the tight junctions between epithelial cells. The encoded protein helps establish epithelial barriers such as those in the organ of Corti, where these barriers are required for normal hearing. Defects in this gene are a cause of deafness autosomal recessive type 49 (DFNB49). Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.

    Poids moléculaire

    69 kDa

    ID gène

    153562

    UniProt

    Q8N4S9

    Pathways

    Sensory Perception of Sound, Cell-Cell Junction Organization
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