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GATA3 anticorps

L’anticorps Souris Monoclonal anti-GATA3 a été validé pour WB, ELISA, IHC et FACS. Il convient pour détecter GATA3 dans des échantillons de Humain.
N° du produit ABIN7193660

Aperçu rapide pour GATA3 anticorps (ABIN7193660)

Antigène

Voir toutes GATA3 Anticorps
GATA3 (GATA Binding Protein 3 (GATA3))

Reactivité

  • 151
  • 89
  • 9
  • 6
  • 6
  • 5
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
Humain

Hôte

  • 109
  • 62
  • 2
  • 1
Souris

Clonalité

  • 96
  • 78
Monoclonal

Conjugué

  • 82
  • 9
  • 5
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
Cet anticorp GATA3 est non-conjugé

Application

  • 95
  • 44
  • 34
  • 33
  • 27
  • 27
  • 21
  • 17
  • 15
  • 12
  • 9
  • 7
  • 6
  • 4
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA, Immunohistochemistry (IHC), Flow Cytometry (FACS)

Clone

1A10A11
  • Fonction

    GATA3 Antibody

    Purification

    Purified antibody

    Immunogène

    Purified recombinant fragment of human GATA3 (AA: (294-443)) expressed in E. Coli.

    Isotype

    IgG1
  • Indications d'application

    ELISA: 1/10000

    FCM: 1/200-1/400

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Purified antibody in PBS with 0.05 % sodium azide.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    4 °C,-20 °C

    Stockage commentaire

    Store at 4°C short term. Aliquot and store at -20°C long term. Avoid freeze/thaw cycles.
  • Antigène

    GATA3 (GATA Binding Protein 3 (GATA3))

    Autre désignation

    GATA3

    Sujet

    This gene encodes a protein which belongs to the GATA family of transcription factors. The protein contains two GATA-type zinc fingers and is an important regulator of T-cell development and plays an important role in endothelial cell biology. Defects in this gene are the cause of hypoparathyroidism with sensorineural deafness and renal dysplasia.

    Poids moléculaire

    48 kDa

    ID gène

    2625

    UniProt

    P23771

    Pathways

    Hormone Transport, Regulation of Hormone Metabolic Process, Tube Formation
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