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Endoglin anticorps (AA 342-586)

Cet anticorps anti-Endoglin est un anticorps Souris Monoclonal détectant Endoglin dans WB, FACS, IHC et ELISA. Adapté pour Humain.
N° du produit ABIN7193820

Aperçu rapide pour Endoglin anticorps (AA 342-586) (ABIN7193820)

Antigène

Voir toutes Endoglin (ENG) Anticorps
Endoglin (ENG)

Reactivité

  • 222
  • 77
  • 71
  • 21
  • 19
  • 16
  • 15
  • 3
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 130
  • 124
  • 26
  • 3
  • 2
  • 1
Souris

Clonalité

  • 160
  • 125
  • 1
Monoclonal

Conjugué

  • 118
  • 31
  • 28
  • 26
  • 18
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  • 3
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  • 1
Cet anticorp Endoglin est non-conjugé

Application

  • 178
  • 151
  • 80
  • 55
  • 40
  • 32
  • 25
  • 25
  • 21
  • 18
  • 13
  • 10
  • 7
  • 6
  • 5
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
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  • 1
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  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Flow Cytometry (FACS), Immunohistochemistry (IHC), ELISA

Clone

2B2H2
  • Épitope

    • 16
    • 16
    • 15
    • 11
    • 8
    • 8
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    AA 342-586

    Fonction

    CD105 Antibody

    Purification

    Purified antibody

    Immunogène

    Purified recombinant fragment of human CD105 (AA: 342-586) expressed in E. Coli.

    Isotype

    IgG1
  • Indications d'application

    ELISA: 1/10000

    FCM: 1/200 - 1/400

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Purified antibody in PBS with 0.05 % sodium azide.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    4 °C,-20 °C

    Stockage commentaire

    Store at 4°C short term. Aliquot and store at -20°C long term. Avoid freeze/thaw cycles.
  • Antigène

    Endoglin (ENG)

    Autre désignation

    CD105

    Sujet

    This gene encodes a homodimeric transmembrane protein which is a major glycoprotein of the vascular endothelium. This protein is a component of the transforming growth factor beta receptor complex and it binds to the beta1 and beta3 peptides with high affinity. Mutations in this gene cause hereditary hemorrhagic telangiectasia, also known as Osler-Rendu-Weber syndrome 1, an autosomal dominant multisystemic vascular dysplasia. This gene may also be involved in preeclampsia and several types of cancer. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.

    Poids moléculaire

    70.6 kDa

    UniProt

    P17813
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