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D2HGDH anticorps (AA 322-521)
Cet anticorps anti-D2HGDH est un anticorps Lapin Polyclonal détectant D2HGDH dans WB. Adapté pour Humain.
N° du produit ABIN7266669
Aperçu rapide pour D2HGDH anticorps (AA 322-521) (ABIN7266669)
Antigène
Voir toutes D2HGDH Anticorps
D2HGDH
(D-2-Hydroxyglutarate Dehydrogenase (D2HGDH))
Reactivité
Toutes les réactivités sur D2HGDH Anticorps
Humain
Hôte
Toutes les hôtes sur D2HGDH Anticorps
Lapin
Clonalité
Toutes les clonalités sur D2HGDH Anticorps
Polyclonal
Conjugué
Tous les conjugués à travers D2HGDH Anticorps
Cet anticorp D2HGDH est non-conjugé
Application
Tous les applications à travers D2HGDH Anticorps.
Western Blotting (WB)
Détail du produit anti-D2HGDH anticorps
(cache)
Épitope
Tous les épitopes à travers D2HGDH Anticorps.
AA 322-521
Fonction
D2HGDH Rabbit pAb
Séquence
GRHLHLASPV QESPFYVLIE TSGSNAGHDA EKLGHFLEHA LGSGLVTDGT MATDQRKVKM LWALRERITE ALSRDGYVYK YDLSLPVERL YDIVTDLRAR LGPHAKHVVG YGHLGDGNLH LNVTAEAFSP SLLAALEPHV YEWTAGQQGS VSAEHGVGFR KRDVLGYSKP PGALQLMQQL KALLDPKGIL NPYKTLPSQA
Réactivité croisée
Souris, Rat
Attributs du produit
Polyclonal Antibodies
Purification
Affinity purification
Immunogène
Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 322-521 of human D2HGDH (NP_689996.4).
Isotype
IgG
Alternatives
(show)
Information d'application
(cache)
Indications d'application
WB,1:500 - 1:2000
Restrictions
For Research Use only
Stockage
(cache)
Format
Liquid
Buffer
PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.
Agent conservateur
Sodium azide
Précaution d'utilisation
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Stock
-20 °C
Stockage commentaire
Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
Détails sur D2HGDH
(cache)
Antigène
D2HGDH
(D-2-Hydroxyglutarate Dehydrogenase (D2HGDH))
Autre désignation
D2HGDH
Sujet
This gene encodes D-2hydroxyglutarate dehydrogenase, a mitochondrial enzyme belonging to the FAD-binding oxidoreductase/transferase type 4 family. This enzyme, which is most active in liver and kidney but also active in heart and brain, converts D-2-hydroxyglutarate to 2-ketoglutarate. Mutations in this gene are present in D-2-hydroxyglutaric aciduria, a rare recessive neurometabolic disorder causing developmental delay, epilepsy, hypotonia, and dysmorphic features.,D2HGDH,D2HGD,Signal Transduction,Endocrine & Metabolism,D2HGDH
Poids moléculaire
32kDa/34kDa/56kDa
ID gène
728294
UniProt
Q8N465
Vus récemment
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