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DLX5 anticorps (C-Term)

Cet anticorps Lapin Polyclonal détecte spécifiquement DLX5 dans WB. Il présente une réactivité envers Humain.
N° du produit ABIN7266802

Aperçu rapide pour DLX5 anticorps (C-Term) (ABIN7266802)

Antigène

Voir toutes DLX5 Anticorps
DLX5 (Distal-Less Homeobox 5 (DLX5))

Reactivité

  • 50
  • 24
  • 24
  • 9
  • 8
  • 8
  • 8
  • 7
  • 6
  • 5
  • 4
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
Humain

Hôte

  • 41
  • 7
  • 1
  • 1
Lapin

Clonalité

  • 41
  • 9
Polyclonal

Conjugué

  • 34
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp DLX5 est non-conjugé

Application

  • 34
  • 28
  • 25
  • 12
  • 7
  • 5
  • 4
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Épitope

    • 8
    • 6
    • 5
    • 4
    • 3
    • 3
    • 3
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    C-Term

    Fonction

    DLX5 Rabbit pAb

    Séquence

    EMPPEHSPSS SDPMACNSPQ SPAVWEPQGS SRSLSHHPHA HPPTSNQSPA SSYLENSASW YTSAASSINS HLPPPGSLQH PLALASGTLY

     Réactivité croisée

    Humain, Souris, Rat

    Attributs du produit

    Polyclonal Antibodies

    Purification

    Affinity purification

    Immunogène

    A synthetic peptide corresponding to a sequence within amino acids 200 to the C-terminus of human DLX5 (NP_005212.1).

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB,1:500 - 1:2000

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène

    DLX5 (Distal-Less Homeobox 5 (DLX5))

    Autre désignation

    DLX5

    Sujet

    This gene encodes a member of a homeobox transcription factor gene family similiar to the Drosophila distal-less gene. The encoded protein may play a role in bone development and fracture healing. Mutation in this gene, which is located in a tail-to-tail configuration with another member of the family on the long arm of chromosome 7, may be associated with split-hand/split-foot malformation.,DLX5,SHFM1D,Epigenetics & Nuclear Signaling,Transcription Factors,Signal Transduction,Neuroscience,Cell Type Marker,Stem Cells,Neural Stem Cells,Neural Stem Cell marker,DLX5

    Poids moléculaire

    20kDa/31kDa

    ID gène

    1749

    UniProt

    P56178
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