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Dynamin 1-Like anticorps (pSer616)

L’anticorps Lapin Polyclonal anti-Dynamin 1-Like a été validé pour WB. Il convient pour détecter Dynamin 1-Like dans des échantillons de Humain.
N° du produit ABIN7266857

Aperçu rapide pour Dynamin 1-Like anticorps (pSer616) (ABIN7266857)

Antigène

Voir toutes Dynamin 1-Like (DNM1L) Anticorps
Dynamin 1-Like (DNM1L)

Reactivité

  • 59
  • 47
  • 31
  • 4
  • 4
  • 4
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 64
  • 13
Lapin

Clonalité

  • 63
  • 14
Polyclonal

Conjugué

  • 40
  • 5
  • 5
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
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  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp Dynamin 1-Like est non-conjugé

Application

  • 43
  • 31
  • 22
  • 16
  • 13
  • 13
  • 10
  • 8
  • 7
  • 5
  • 3
  • 2
Western Blotting (WB)
  • Épitope

    • 24
    • 12
    • 5
    • 5
    • 4
    • 3
    • 2
    • 2
    • 2
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    • 1
    • 1
    • 1
    pSer616

    Fonction

    Phospho-DRP1-S616 Rabbit pAb

    Séquence

    PASPQ

     Réactivité croisée

    Humain, Souris, Rat

    Attributs du produit

    Phosphorylated Antibodies

    Purification

    Affinity purification

    Immunogène

    A synthetic phosphorylated peptide around S616 of human DRP1 (NP_036192.2).

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB,1:500 - 1:2000

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène

    Dynamin 1-Like (DNM1L)

    Autre désignation

    DNM1L

    Sujet

    This gene encodes a member of the dynamin superfamily of GTPases. The encoded protein mediates mitochondrial and peroxisomal division, and is involved in developmentally regulated apoptosis and programmed necrosis. Dysfunction of this gene is implicated in several neurological disorders, including Alzheimer's disease. Mutations in this gene are associated with the autosomal dominant disorder, encephalopathy, lethal, due to defective mitochondrial and peroxisomal fission (EMPF). Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding different isoforms.,DNM1L,DLP1,DRP1,DVLP,DYMPLE,EMPF,EMPF1,HDYNIV,Cancer,Signal Transduction,Cell Biology & Developmental Biology,Apoptosis,Endocrine & Metabolism,Mitochondrial metabolism,Mitochondrial markers,Neuroscience,Neurodegenerative Diseases,Dopamine Signaling in Parkinson's Disease,Protein phosphorylation,DNM1L

    Poids moléculaire

    60kDa/78kDa/79kDa/80kDa/81kDa/82kDa/83kDa

    ID gène

    10059

    UniProt

    O00429
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