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Dysferlin anticorps

Cet anticorps Lapin Monoclonal détecte spécifiquement Dysferlin dans WB et IHC. Il présente une réactivité envers Humain.
N° du produit ABIN7266868

Aperçu rapide pour Dysferlin anticorps (ABIN7266868)

Antigène

Voir toutes Dysferlin (DYSF) Anticorps
Dysferlin (DYSF)

Reactivité

  • 57
  • 24
  • 5
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
Humain

Hôte

  • 51
  • 5
  • 1
Lapin

Clonalité

  • 44
  • 13
Monoclonal

Conjugué

  • 24
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp Dysferlin est non-conjugé

Application

  • 18
  • 15
  • 15
  • 13
  • 7
  • 6
  • 4
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC)
  • Fonction

    Dysferlin (Romeo) Rabbit mAb

     Réactivité croisée

    Humain, Souris

    Attributs du produit

    Monoclonal Antibodies

    Purification

    Affinity purification

    Immunogène

    A synthesized peptide derived from human Dysferlin (Romeo)

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB,1:500 - 1:2000,IHC,1:50 - 1:200

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,0.05 % BSA,50 % glycerol, pH 7.3.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène

    Dysferlin (DYSF)

    Autre désignation

    DYSF

    Sujet

    The protein encoded by this gene belongs to the ferlin family and is a skeletal muscle protein found associated with the sarcolemma. It is involved in muscle contraction and contains C2 domains that play a role in calcium-mediated membrane fusion events, suggesting that it may be involved in membrane regeneration and repair. In addition, the protein encoded by this gene binds caveolin-3, a skeletal muscle membrane protein which is important in the formation of caveolae. Specific mutations in this gene have been shown to cause autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy type 2B (LGMD2B) as well as Miyoshi myopathy. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Aug 2008],FER1L1, LGMD2B, MMD1,Cell Biology & Developmental Biology,DYSF

    Poids moléculaire

    280kDa

    ID gène

    8291

    UniProt

    O75923
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