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Endoglin anticorps (AA 26-306)

Cet anticorps anti-Endoglin est un anticorps Lapin Polyclonal détectant Endoglin dans WB. Adapté pour Humain.
N° du produit ABIN7266939

Aperçu rapide pour Endoglin anticorps (AA 26-306) (ABIN7266939)

Antigène

Voir toutes Endoglin (ENG) Anticorps
Endoglin (ENG)

Reactivité

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  • 76
  • 71
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Humain

Hôte

  • 129
  • 125
  • 25
  • 3
  • 2
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Lapin

Clonalité

  • 160
  • 124
  • 1
Polyclonal

Conjugué

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  • 31
  • 28
  • 26
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Cet anticorp Endoglin est non-conjugé

Application

  • 179
  • 150
  • 81
  • 56
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Western Blotting (WB)
  • Épitope

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    AA 26-306

    Fonction

    CD105/Endoglin Rabbit pAb

    Séquence

    ETVHCDLQPV GPERGEVTYT TSQVSKGCVA QAPNAILEVH VLFLEFPTGP SQLELTLQAS KQNGTWPREV LLVLSVNSSV FLHLQALGIP LHLAYNSSLV TFQEPPGVNT TELPSFPKTQ ILEWAAERGP ITSAAELNDP QSILLRLGQA QGSLSFCMLE ASQDMGRTLE WRPRTPALVR GCHLEGVAGH KEAHILRVLP GHSAGPRTVT VKVELSCAPG DLDAVLILQG PPYVSWLIDA NHNMQIWTTG EYSFKIFPEK NIRGFKLPDT PQGLLGEARM L

     Réactivité croisée

    Humain, Souris

    Attributs du produit

    Polyclonal Antibodies

    Purification

    Affinity purification

    Immunogène

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 26-306 of human CD105/Endoglin (NP_001108225.1).

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB,1:500 - 1:2000

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène

    Endoglin (ENG)

    Autre désignation

    ENG

    Sujet

    This gene encodes a homodimeric transmembrane protein which is a major glycoprotein of the vascular endothelium. This protein is a component of the transforming growth factor beta receptor complex and it binds to the beta1 and beta3 peptides with high affinity. Mutations in this gene cause hereditary hemorrhagic telangiectasia, also known as Osler-Rendu-Weber syndrome 1, an autosomal dominant multisystemic vascular dysplasia. This gene may also be involved in preeclampsia and several types of cancer. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.,END,HHT1,ORW1,CD105,ENG,endoglin,Cancer,Tumor biomarkers,Immunology & Inflammation,CD markers,Stem Cells,Endothelial Progenitors,Mesenchymal Stem Cells,Cardiovascular,Cardiovascular Markers,Endothelial Cells,ENG

    Poids moléculaire

    67kDa/70kDa

    ID gène

    2022

    UniProt

    P17813
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