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ECM1 anticorps (AA 150-250)

Cet anticorps anti-ECM1 est un anticorps Lapin Polyclonal détectant ECM1 dans WB et IF. Adapté pour Humain.
N° du produit ABIN7267071

Aperçu rapide pour ECM1 anticorps (AA 150-250) (ABIN7267071)

Antigène

Voir toutes ECM1 Anticorps
ECM1 (Extracellular Matrix Protein 1 (ECM1))

Reactivité

  • 46
  • 17
  • 7
  • 4
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 35
  • 12
  • 4
  • 1
Lapin

Clonalité

  • 26
  • 26
Polyclonal

Conjugué

  • 29
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp ECM1 est non-conjugé

Application

  • 29
  • 19
  • 17
  • 9
  • 9
  • 8
  • 7
  • 6
  • 5
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunofluorescence (IF)
  • Épitope

    • 5
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 150-250

    Fonction

    ECM1 Rabbit pAb

    Séquence

    PNEQKEGTPA PFGDQSHPEP ESWNAAQHCQ QDRSQGGWGH RLDGFPPGRP SPDNLNQICL PNRQHVVYGP WNLPQSSYSH LTRQGETLNF LEIGYSRCCH C

     Réactivité croisée

    Humain, Souris

    Attributs du produit

    Polyclonal Antibodies

    Purification

    Affinity purification

    Immunogène

    A synthetic peptide corresponding to a sequence within amino acids 150-250 of human ECM1 (NP_001189787.1).

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB,1:500 - 1:2000,IF,1:50 - 1:200

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

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  • Antigène

    ECM1 (Extracellular Matrix Protein 1 (ECM1))

    Autre désignation

    ECM1

    Sujet

    This gene encodes a soluble protein that is involved in endochondral bone formation, angiogenesis, and tumor biology. It also interacts with a variety of extracellular and structural proteins, contributing to the maintenance of skin integrity and homeostasis. Mutations in this gene are associated with lipoid proteinosis disorder (also known as hyalinosis cutis et mucosae or Urbach-Wiethe disease) that is characterized by generalized thickening of skin, mucosae and certain viscera. Alternatively spliced transcript variants encoding distinct isoforms have been described for this gene.,ECM1,URBWD,Immunology & Inflammation,ECM1

    Poids moléculaire

    19kDa/46kDa/60kDa/63kDa

    ID gène

    1893

    UniProt

    Q16610
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