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GFAP anticorps

Cet anticorps anti-GFAP est un anticorps Lapin Monoclonal détectant GFAP dans WB, IHC et IF. Adapté pour Humain.
N° du produit ABIN7267389

Aperçu rapide pour GFAP anticorps (ABIN7267389)

Antigène

Voir toutes GFAP Anticorps
GFAP (Glial Fibrillary Acidic Protein (GFAP))

Reactivité

  • 328
  • 205
  • 204
  • 74
  • 71
  • 54
  • 52
  • 11
  • 11
  • 9
  • 7
  • 6
  • 5
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 209
  • 168
  • 12
  • 8
  • 2
  • 2
  • 2
Lapin

Clonalité

  • 204
  • 196
  • 2
Monoclonal

Conjugué

  • 184
  • 34
  • 23
  • 17
  • 11
  • 6
  • 6
  • 6
  • 6
  • 6
  • 5
  • 5
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  • 5
  • 4
  • 4
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  • 3
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  • 1
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  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp GFAP est non-conjugé

Application

  • 299
  • 179
  • 105
  • 98
  • 81
  • 68
  • 41
  • 40
  • 28
  • 26
  • 26
  • 23
  • 17
  • 13
  • 12
  • 8
  • 8
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC), Immunofluorescence (IF)
  • Fonction

    GFAP Rabbit mAb

     Réactivité croisée

    Humain, Souris, Rat

    Attributs du produit

    Monoclonal Antibodies

    Purification

    Affinity purification

    Immunogène

    A synthesized peptide derived from human GFAP

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB,1:500 - 1:2000,IHC,1:50 - 1:200,IF,1:50 - 1:200

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,0.05 % BSA,50 % glycerol, pH 7.3.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène

    GFAP (Glial Fibrillary Acidic Protein (GFAP))

    Autre désignation

    GFAP

    Sujet

    This gene encodes one of the major intermediate filament proteins of mature astrocytes. It is used as a marker to distinguish astrocytes from other glial cells during development. Mutations in this gene cause Alexander disease, a rare disorder of astrocytes in the central nervous system. Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding distinct isoforms. [provided by RefSeq, Oct 2008],ALXDRD,GFAP,Cell Adhesion,Cell Biology & Developmental Biology,Cell Type Marker,Cell Type Marker_Astrocyte marker,Cell Type Marker_Microglia marker,Cytoskeleton,Cytoskeleton_Intermediate Filaments,Neural Stem Cells,Neuroscience,Signal Transduction,Stem Cells,GFAP

    Poids moléculaire

    50kDa

    ID gène

    2670

    UniProt

    P14136
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