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HOXA13 anticorps

Cet anticorps Lapin Monoclonal détecte spécifiquement HOXA13 dans WB. Il présente une réactivité envers Humain.
N° du produit ABIN7267762

Aperçu rapide pour HOXA13 anticorps (ABIN7267762)

Antigène

Voir toutes HOXA13 Anticorps
HOXA13 (Homeobox A13 (HOXA13))

Reactivité

  • 31
  • 4
  • 3
  • 1
Humain

Hôte

  • 31
  • 1
Lapin

Clonalité

  • 30
  • 2
Monoclonal

Conjugué

  • 13
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp HOXA13 est non-conjugé

Application

  • 31
  • 13
  • 13
  • 12
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Fonction

    HOXA13 Rabbit mAb

     Réactivité croisée

    Humain, Souris, Rat

    Attributs du produit

    Monoclonal Antibodies

    Purification

    Affinity purification

    Immunogène

    A synthesized peptide derived from human HOXA13

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB,1:500 - 1:2000

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,0.05 % BSA,50 % glycerol, pH 7.3.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène

    HOXA13 (Homeobox A13 (HOXA13))

    Autre désignation

    HOXA13

    Sujet

    In vertebrates, the genes encoding the class of transcription factors called homeobox genes are found in clusters named A, B, C, and D on four separate chromosomes. Expression of these proteins is spatially and temporally regulated during embryonic development. This gene is part of the A cluster on chromosome 7 and encodes a DNA-binding transcription factor which may regulate gene expression, morphogenesis, and differentiation. Expansion of a polyalanine tract in the encoded protein can cause hand-foot-uterus syndrome, also known as hand-foot-genital syndrome. [provided by RefSeq, Jul 2008],HOX1, HOX1J,Cell Biology & Developmental Biology,Epigenetics & Nuclear Signaling,Transcription Factors,HOXA13

    Poids moléculaire

    42kDa

    ID gène

    3209

    UniProt

    P31271
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