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KIF21A anticorps (AA 1070-1270)

Cet anticorps anti-KIF21A est un anticorps Lapin Polyclonal détectant KIF21A dans WB et IF. Adapté pour Humain.
N° du produit ABIN7268127

Aperçu rapide pour KIF21A anticorps (AA 1070-1270) (ABIN7268127)

Antigène

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KIF21A (Kinesin Family Member 21A (KIF21A))

Reactivité

  • 6
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 6
Lapin

Clonalité

  • 6
Polyclonal

Conjugué

  • 6
Cet anticorp KIF21A est non-conjugé

Application

  • 6
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunofluorescence (IF)
  • Épitope

    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 1070-1270

    Fonction

    KIF21A Rabbit pAb

    Séquence

    KQTEITSATQ NQLLFHMLKE KAELNPELDA LLGHALQDLD SVPLENVEDS TDEDAPLNSP GSEGSTLSSD LMKLCGEVKP KNKARRRTTT QMELLYADSS ELASDTSTGD ASLPGPLTPV AEGQEIGMNT ETSGTSAREK ELSPPPGLPS KIGSISRQSS LSEKKIPEPS PVTRRKAYEK AEKSKAKEQK HSDSGTSEAS L

     Réactivité croisée

    Humain, Souris

    Attributs du produit

    Polyclonal Antibodies

    Purification

    Affinity purification

    Immunogène

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 1070-1270 of human KIF21A (NP_001166935.1).

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB,1:500 - 1:2000,IF,1:50 - 1:200

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène

    KIF21A (Kinesin Family Member 21A (KIF21A))

    Autre désignation

    KIF21A

    Sujet

    This gene encodes a member of the KIF4 subfamily of kinesin-like motor proteins. The encoded protein is characterized by an N-terminal motor domain a coiled-coil stalk domain and a C-terminal WD-40 repeat domain. This protein may be involved in microtubule dependent transport. Mutations in this gene are the cause of congenital fibrosis of extraocular muscles-1. Alternate splicing results in multiple transcript variants.,KIF21A,CFEOM1,FEOM1,FEOM3A,Signal Transduction,Cell Biology & Developmental Biology,Cytoskeleton,Motor Proteins,KIF21A

    Poids moléculaire

    180kDa/182kDa/185kDa/187kDa

    ID gène

    55605

    UniProt

    Q7Z4S6

    Pathways

    M Phase
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