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KLC2 anticorps (AA 1-90)

Cet anticorps Lapin Polyclonal détecte spécifiquement KLC2 dans WB. Il présente une réactivité envers Humain.
N° du produit ABIN7268140

Aperçu rapide pour KLC2 anticorps (AA 1-90) (ABIN7268140)

Antigène

Voir toutes KLC2 Anticorps
KLC2 (Kinesin Light Chain 2 (KLC2))

Reactivité

  • 47
  • 19
  • 15
  • 15
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 45
  • 2
Lapin

Clonalité

  • 47
Polyclonal

Conjugué

  • 17
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp KLC2 est non-conjugé

Application

  • 40
  • 20
  • 19
  • 19
  • 13
  • 13
  • 8
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Épitope

    • 15
    • 8
    • 8
    • 3
    • 3
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 1-90

    Fonction

    KLC2 Rabbit pAb

    Séquence

    MAMMVFPREE KLSQDEIVLG TKAVIQGLET LRGEHRALLA PLVAPEAGEA EPGSQERCIL LRRSLEAIEL GLGEAQVILA LSSHLGAVES

     Réactivité croisée

    Humain, Souris, Rat

    Attributs du produit

    Polyclonal Antibodies

    Purification

    Affinity purification

    Immunogène

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 1-90 of human KLC2 (NP_073733.1).

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB,1:500 - 1:2000

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène

    KLC2 (Kinesin Light Chain 2 (KLC2))

    Autre désignation

    KLC2

    Sujet

    The protein encoded by this gene is a light chain of kinesin, a molecular motor responsible for moving vesicles and organelles along microtubules. Defects in this gene are a cause of spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN) syndrome. [provided by RefSeq, Mar 2016],KLC2,SPOAN,Signal Transduction,Cell Biology & Developmental Biology,Cytoskeleton,Motor Proteins,KLC2

    Poids moléculaire

    60kDa/68kDa

    ID gène

    64837

    UniProt

    Q9H0B6
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