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LMBRD1 anticorps (AA 220-300)

L’anticorps Lapin Polyclonal anti-LMBRD1 a été validé pour WB et IF. Il convient pour détecter LMBRD1 dans des échantillons de Humain.
N° du produit ABIN7268291

Aperçu rapide pour LMBRD1 anticorps (AA 220-300) (ABIN7268291)

Antigène

Voir toutes LMBRD1 Anticorps
LMBRD1 (LMBR1 Domain Containing 1 (LMBRD1))

Reactivité

  • 9
  • 3
  • 2
Humain

Hôte

  • 9
Lapin

Clonalité

  • 9
Polyclonal

Conjugué

  • 5
  • 2
  • 1
  • 1
Cet anticorp LMBRD1 est non-conjugé

Application

  • 7
  • 5
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunofluorescence (IF)
  • Épitope

    • 6
    • 2
    • 1
    AA 220-300

    Fonction

    LMBRD1 Rabbit pAb

    Séquence

    PLNLIKGTRS AAYERLENTE DIEEVEQHIQ TIKSKSKDGR PLPARDKRAL KQFEERLRTL KKRERHLEFI ENSWWTKFCG A

     Réactivité croisée

    Humain, Souris

    Attributs du produit

    Polyclonal Antibodies

    Purification

    Affinity purification

    Immunogène

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 220-300 of human LMBRD1 (NP_060838.3).

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB,1:500 - 1:2000,IF,1:50 - 1:200

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène

    LMBRD1 (LMBR1 Domain Containing 1 (LMBRD1))

    Autre désignation

    LMBRD1

    Sujet

    This gene encodes a lysosomal membrane protein that may be involved in the transport and metabolism of cobalamin. This protein also interacts with the large form of the hepatitis delta antigen and may be required for the nucleocytoplasmic shuttling of the hepatitis delta virus. Mutations in this gene are associated with the vitamin B12 metabolism disorder termed, homocystinuria-megaloblastic anemia complementation type F.,LMBRD1,C6orf209,LMBD1,MAHCF,NESI,Cancer,Signal Transduction,Endocrine & Metabolism,LMBRD1

    Poids moléculaire

    21kDa/44kDa/53kDa/61kDa

    ID gène

    55788

    UniProt

    Q9NUN5
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