MCCC2 anticorps (AA 284-563)

N° du produit ABIN7268494

Cet anticorps Lapin Polyclonal détecte spécifiquement MCCC2 dans WB, IHC et IF. Il présente une réactivité envers Humain.

Aperçu rapide pour MCCC2 anticorps (AA 284-563) (ABIN7268494)

Antigène: MCCC2 (Methylcrotonoyl-CoA Carboxylase 2 (Beta) (MCCC2))

Reactivité: Humain

Hôte: Lapin

Clonalité: Polyclonal

Conjugué: Cet anticorp MCCC2 est non-conjugé

Application: Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC), Immunofluorescence (IF)

Détail du produit anti-MCCC2 anticorps

Épitope: AA 284-563

Fonction: MCCC2 Rabbit pAb

Séquence: LHLTRKVVRN LNYQKKLDVT IEPSEEPLFP ADELYGIVGA NLKRSFDVRE VIARIVDGSR FTEFKAFYGD TLVTGFARIF GYPVGIVGNN GVLFSESAKK GTHFVQLCCQ RNIPLLFLQN ITGFMVGREY EAEGIAKDGA KMVAAVACAQ VPKITLIIGG SYGAGNYGMC GRAYSPRFLY IWPNARISVM GGEQAANVLA TITKDQRARE GKQFSSADEA ALKEPIIKKF EEEGNPYYSS ARVWDDGIID PADTRLVLGL SFSAALNAPI EKTDFGIFRM

Réactivité croisée: Humain, Souris, Rat

Attributs du produit: Polyclonal Antibodies

Purification: Affinity purification

Immunogène: Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 284-563 of human MCCC2 (NP_071415.1).

Isotype: IgG

Information d'application

Indications d'application: WB,1:500 - 1:2000,IHC,1:50 - 1:100,IF,1:50 - 1:100

Restrictions: For Research Use only

Stockage

Format: Liquid

Buffer: PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

Agent conservateur: Sodium azide

Précaution d'utilisation: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Stock: -20 °C

Stockage commentaire: Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.

Détails sur MCCC2

Antigène: MCCC2 (Methylcrotonoyl-CoA Carboxylase 2 (Beta) (MCCC2))

Autre désignation: MCCC2

Sujet: This gene encodes the small subunit of 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase. This enzyme functions as a heterodimer and catalyzes the carboxylation of 3-methylcrotonyl-CoA to form 3-methylglutaconyl-CoA. Mutations in this gene are associated with 3-Methylcrotonylglycinuria, an autosomal recessive disorder of leucine catabolism.,MCCC2,MCCB,Signal Transduction,Endocrine & Metabolism,Mitochondrial metabolism,Mitochondrial markers,Amino acid metabolism,MCCC2

Poids moléculaire: 57kDa/61kDa

ID gène: 64087

UniProt: Q9HCC0