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Nhs anticorps (AA 600-900)

Cet anticorps Lapin Polyclonal détecte spécifiquement Nhs dans WB. Il présente une réactivité envers Humain.
N° du produit ABIN7268827

Aperçu rapide pour Nhs anticorps (AA 600-900) (ABIN7268827)

Antigène

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Nhs (Nance-Horan Syndrome (Congenital Cataracts and Dental Anomalies) (Nhs))

Reactivité

Humain

Hôte

  • 1
Lapin

Clonalité

  • 1
Polyclonal

Conjugué

  • 1
Cet anticorp Nhs est non-conjugé

Application

  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Épitope

    AA 600-900

    Fonction

    NHS Rabbit pAb

    Séquence

    MDQKDDHQSS SGNWSGSSST CPSQTSETIP PAASPPLTGS SHCDSELSLN TAPHANEDAS VFVTEQYNDH LDKVRGHRAN SFTSTVADLL DDPNNSNTSD SEWNYLHHHH DASCRQDFSP ERPKADSLGC PSFTSMATYD SFLEKSPSDK ADTSSHFSVD TEGYYTSMHF DCGLKGNKSY VCHYAALGPE NGQGVGASPG LPDCAWQDYL DHKRQGRPSI SFRKPKAKPT PPKRSSSLRK SDGNADISEK KEPKISSGQH LPHSSREMKL PLDFANTPSR MENANLPTKQ EPSWINQSEQ G

     Réactivité croisée

    Humain

    Attributs du produit

    Polyclonal Antibodies

    Purification

    Affinity purification

    Immunogène

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 600-900 of human NHS (NP_938011.1).

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB,1:200 - 1:2000

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène

    Nhs (Nance-Horan Syndrome (Congenital Cataracts and Dental Anomalies) (Nhs))

    Autre désignation

    NHS

    Sujet

    This gene encodes a protein containing four conserved nuclear localization signals. The encoded protein functions in eye, tooth, craniofacial and brain development, and it can regulate actin remodeling and cell morphology. Mutations in this gene have been shown to cause Nance-Horan syndrome, and also X-linked cataract-40. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been described for this gene.,NHS,CTRCT40,CXN,SCML1,Neuroscience,NHS

    Poids moléculaire

    160kDa/176kDa/179kDa

    ID gène

    4810

    UniProt

    Q6T4R5
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