TXNDC3/NME8 anticorps (AA 299-588)

N° du produit ABIN7270801

Cet anticorps Lapin Polyclonal détecte spécifiquement TXNDC3/NME8 dans WB. Il présente une réactivité envers Humain.

Aperçu rapide pour TXNDC3/NME8 anticorps (AA 299-588) (ABIN7270801)

Antigène: TXNDC3/NME8 (TXNDC3) (Thioredoxin Domain Containing 3 (TXNDC3))

Reactivité: Humain

Hôte: Lapin

Clonalité: Polyclonal

Conjugué: Cet anticorp TXNDC3/NME8 est non-conjugé

Application: Western Blotting (WB)

Détail du produit anti-TXNDC3/NME8 anticorps

Épitope: AA 299-588

Fonction: NME8 Rabbit pAb

Séquence: FMDAFFPDFK KMKSMKLEKT LALLRPNLFH ERKDDVLRII KDEDFKILEQ RQVVLSEKEA QALCKEYENE DYFNKLIENM TSGPSLALVL LRDNGLQYWK QLLGPRTVEE AIEYFPESLC AQFAMDSLPV NQLYGSDSLE TAEREIQHFF PLQSTLGLIK PHATSEQREQ ILKIVKEAGF DLTQVKKMFL TPEQIEKIYP KVTGKDFYKD LLEMLSVGPS MVMILTKWNA VAEWRRLMGP TDPEEAKLLS PDSIRAQFGI SKLKNIVHGA SNAYEAKEVV NRLFEDPEEN

Réactivité croisée: Humain, Souris

Attributs du produit: Polyclonal Antibodies

Purification: Affinity purification

Immunogène: Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 299-588 of human NME8 (NP_057700.3).

Isotype: IgG

Information d'application

Indications d'application: WB,1:500 - 1:2000

Restrictions: For Research Use only

Stockage

Format: Liquid

Buffer: PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

Agent conservateur: Sodium azide

Précaution d'utilisation: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Stock: -20 °C

Stockage commentaire: Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.

Détails sur TXNDC3/NME8

Antigène: TXNDC3/NME8 (TXNDC3) (Thioredoxin Domain Containing 3 (TXNDC3))

Autre désignation: NME8

Sujet: This gene encodes a protein with an N-terminal thioredoxin domain and three C-terminal nucleoside diphosphate kinase (NDK) domains, but the NDK domains are thought to be catalytically inactive. The sea urchin ortholog of this gene encodes a component of sperm outer dynein arms, and the protein is implicated in ciliary function. Mutations in this gene are implicated in primary ciliary dyskinesia type 6.,NME8,CILD6,HEL-S-99,NM23-H8,SPTRX2,TXNDC3,sptrx-2,NME8

Poids moléculaire: 67kDa

ID gène: 51314

UniProt: Q8N427

Pathways: Nucleotide Phosphorylation, Ribonucleoside Biosynthetic Process, Cell RedoxHomeostasis