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TMEM67 anticorps (AA 780-940)

L’anticorps Lapin Polyclonal anti-TMEM67 a été validé pour WB. Il convient pour détecter TMEM67 dans des échantillons de Humain.
N° du produit ABIN7270970

Aperçu rapide pour TMEM67 anticorps (AA 780-940) (ABIN7270970)

Antigène

Voir toutes TMEM67 Anticorps
TMEM67 (Transmembrane Protein 67 (TMEM67))

Reactivité

  • 20
  • 4
  • 2
Humain

Hôte

  • 21
Lapin

Clonalité

  • 20
  • 1
Polyclonal

Conjugué

  • 11
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp TMEM67 est non-conjugé

Application

  • 9
  • 6
  • 5
  • 3
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Épitope

    • 5
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 780-940

    Fonction

    TMEM67 Rabbit pAb

    Séquence

    LSHKCFGYYI HGRSVHGHAD TNMEEMNMNL KREAENLCSQ RGLVPNTDGQ TFEIAISNQM RQHYDRIHET LIRKNGPARL LSSSASTFEQ SIKAYHMMNK FLGSFIDHVH KEMDYFIKDK LLLERILGME FMEPMEKSIF YNDEGYSFSS VLYYGNEATL L

     Réactivité croisée

    Souris, Rat

    Attributs du produit

    Polyclonal Antibodies

    Purification

    Affinity purification

    Immunogène

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 780-940 of human TMEM67 (NP_714915.3).

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB,1:200 - 1:2000

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène

    TMEM67 (Transmembrane Protein 67 (TMEM67))

    Autre désignation

    TMEM67

    Sujet

    The protein encoded by this gene localizes to the primary cilium and to the plasma membrane. The gene functions in centriole migration to the apical membrane and formation of the primary cilium. Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. Defects in this gene are a cause of Meckel syndrome type 3 (MKS3) and Joubert syndrome type 6 (JBTS6).,TMEM67,JBTS6,MECKELIN,MKS3,NPHP11,TNEM67,meckelin,TMEM67

    Poids moléculaire

    103kDa/111kDa

    ID gène

    91147

    UniProt

    Q5HYA8
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