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Versican anticorps

L’anticorps Lapin Monoclonal anti-Versican a été validé pour WB, IHC et IF. Il convient pour détecter Versican dans des échantillons de Humain.
N° du produit ABIN7271309

Aperçu rapide pour Versican anticorps (ABIN7271309)

Antigène

Voir toutes Versican (Vcan) Anticorps
Versican (Vcan)

Reactivité

  • 49
  • 45
  • 27
  • 4
  • 1
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 52
  • 23
  • 1
  • 1
Lapin

Clonalité

  • 47
  • 30
Monoclonal

Conjugué

  • 34
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp Versican est non-conjugé

Application

  • 37
  • 20
  • 17
  • 15
  • 13
  • 13
  • 12
  • 7
  • 6
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC), Immunofluorescence (IF)
  • Fonction

    Versican Rabbit mAb

     Réactivité croisée

    Humain, Souris, Rat

    Attributs du produit

    Monoclonal Antibodies

    Purification

    Affinity purification

    Immunogène

    A synthesized peptide derived from human Versican

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB,1:500 - 1:2000,IHC,1:50 - 1:200,IF,1:50 - 1:200

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,0.05 % BSA,50 % glycerol, pH 7.3.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène

    Versican (Vcan)

    Autre désignation

    VCAN

    Sujet

    This gene is a member of the aggrecan/versican proteoglycan family. The protein encoded is a large chondroitin sulfate proteoglycan and is a major component of the extracellular matrix. This protein is involved in cell adhesion, proliferation, proliferation, migration and angiogenesis and plays a central role in tissue morphogenesis and maintenance. Mutations in this gene are the cause of Wagner syndrome type 1. Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Aug 2009],CSPG2, ERVR, GHAP, PG-M, WGN, WGN1,Cell Biology & Developmental Biology,Cytoskeleton,Extracellular Matrix,Signal Transduction,VCAN

    Poids moléculaire

    373kDa

    ID gène

    1462

    UniProt

    P13611

    Pathways

    Glycosaminoglycan Metabolic Process
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