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WBSCR27 anticorps (AA 1-245)

WBSCR27 Reactivité: Humain WB, IHC Hôte: Lapin Polyclonal unconjugated
N° du produit ABIN7271366
  • Antigène Voir toutes WBSCR27 Anticorps
    WBSCR27 (Williams Beuren Syndrome Chromosome Region 27 (WBSCR27))
    Épitope
    • 8
    • 8
    • 7
    • 1
    AA 1-245
    Reactivité
    • 17
    • 1
    Humain
    Hôte
    • 16
    • 1
    Lapin
    Clonalité
    • 16
    • 1
    Polyclonal
    Conjugué
    • 7
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    Cet anticorp WBSCR27 est non-conjugé
    Application
    • 17
    • 13
    • 13
    • 3
    • 1
    Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC)
    Fonction
    WBSCR27 Rabbit pAb
    Séquence
    MAQEEGGSLP EVRARVRAAH GIPDLAQKLH FYDRWAPDYD QDVATLLYRA PRLAVDCLTQ ALPGPPHSAL ILDVACGTGL VAAELRAPGF LQLHGVDGSP GMLEQAQAPG LYQRLSLCTL GQEPLPSPEG TFDAVLIVGA LSDGQVPCNA IPELHVTKPG GLVCLTTRTN SSNLQYKEAL EATLDRLEQA GMWEGLVAWP VDRLWTAGSW LPPSWRWYPA SLPRMASSPA LSTCTESGRR PRLRK
     Réactivité croisée
    Humain, Souris, Rat
    Attributs du produit
    Polyclonal Antibodies
    Purification
    Affinity purification
    Immunogène
    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 1-245 of human WBSCR27 (NP_689772.2).
    Isotype
    IgG
  • Indications d'application
    WB,1:500 - 1:2000,IHC,1:50 - 1:200
    Restrictions
    For Research Use only
  • Format
    Liquid
    Buffer
    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.
    Agent conservateur
    Sodium azide
    Précaution d'utilisation
    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
    Stock
    -20 °C
    Stockage commentaire
    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène
    WBSCR27 (Williams Beuren Syndrome Chromosome Region 27 (WBSCR27))
    Autre désignation
    WBSCR27 (WBSCR27 Produits)
    Synonymes
    anticorps methyltransferase like 27, anticorps METTL27
    Sujet
    This gene encodes a protein belonging to ubiE/COQ5 methyltransferase family. The gene is deleted in Williams syndrome, a multisystem developmental disorder caused by the deletion of contiguous genes at 7q11.22-q11.23.,METTL27,WBSCR27,Cell Biology & Developmental Biology,WBSCR27
    Poids moléculaire
    26kDa
    ID gène
    155368
    UniProt
    Q8N6F8
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