Tel:
+49 (0)241 95 163 153
Fax:
+49 (0)241 95 163 155
E-Mail:
orders@anticorps-enligne.fr

CEP290 anticorps (AA 2429-2479)

L’anticorps Lapin Polyclonal anti-CEP290 a été validé pour IF/ICC. Il convient pour détecter CEP290 dans des échantillons de Humain.
N° du produit ABIN7448387

Aperçu rapide pour CEP290 anticorps (AA 2429-2479) (ABIN7448387)

Antigène

Voir toutes CEP290 Anticorps
CEP290 (Centrosomal Protein 290kDa (CEP290))

Reactivité

  • 29
  • 25
  • 3
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 42
  • 2
Lapin

Clonalité

  • 44
Polyclonal

Conjugué

  • 20
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp CEP290 est non-conjugé

Application

  • 17
  • 16
  • 13
  • 13
  • 6
  • 5
  • 5
  • 4
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
Immunofluorescence (fixed cells) (IF/ICC)
  • Épitope

    • 15
    • 5
    • 4
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 2429-2479

    Fonction

    Rabbit anti-CEP290 IHC Antibody, affinity purified

    Homologie

    Horse,Orangutan,Monkey,Gorilla,Northern white-cheeked gibbon,Small-eared galago,African elephant

    Purification

    Affinity Purified

    Immunogène

    Between AA 2429 and 2479

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    1:100 - 1:500

    Restrictions

    For Research Use only
  • Concentration

    500 μg/mL

    Buffer

    Tris-buffered Saline containing 0.1 % BSA and 0.09 % Sodium Azide

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    4 °C

    Date de péremption

    12 months
  • Antigène

    CEP290 (Centrosomal Protein 290kDa (CEP290))

    Autre désignation

    CEP290

    Sujet

    Background: Centrosomal protein 290 (CEP290) is a member of the nephrocystins, a family of proteins involved in renal cystic diseases. CEP290 and the nephrocystins appear to play a role in cilia and basal body function. Loss-of-function mutations in CEP290 result in Joubert syndrome and related disorders characterized by brain malformations, developmental delay, ataxia, irregular breathing, renal disease, and hepatic fibrosis.

    ID gène

    80184

    NCBI Accession

    NP_079390

    UniProt

    O15078

    Pathways

    cAMP Metabolic Process, M Phase
Vous êtes ici:
Chat with us!