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GTF2I anticorps (C-Term)

L’anticorps Lapin Polyclonal anti-GTF2I a été validé pour WB et IHC. Il convient pour détecter GTF2I dans des échantillons de Humain.
N° du produit ABIN7449365

Aperçu rapide pour GTF2I anticorps (C-Term) (ABIN7449365)

Antigène

Voir toutes GTF2I Anticorps
GTF2I (General Transcription Factor III (GTF2I))

Reactivité

  • 53
  • 26
  • 20
  • 6
  • 4
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 48
  • 5
Lapin

Clonalité

  • 48
  • 5
Polyclonal

Conjugué

  • 36
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp GTF2I est non-conjugé

Application

  • 41
  • 22
  • 17
  • 15
  • 8
  • 5
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC)
  • Épitope

    • 8
    • 8
    • 7
    • 3
    • 3
    • 3
    • 3
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    C-Term

    Fonction

    Rabbit anti-GTF2I/TFII-I Antibody, Affinity Purified

    Homologie

    Rat

    Purification

    Affinity Purified

    Immunogène

    between AA 950 and C-term

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    IHC: 1:1,000 - 1:5,000. Epitope retrieval with citrate buffer pH 6.0 is recommended for FFPE tissue sections.

    WB: 1:1,000 - 1:10,000

    Restrictions

    For Research Use only
  • Concentration

    1000 μg/mL

    Buffer

    Tris-citrate/phosphate buffer, pH 7 to 8 containing 0.09 % Sodium Azide

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    4 °C

    Date de péremption

    12 months
  • Antigène

    GTF2I (General Transcription Factor III (GTF2I))

    Autre désignation

    GTF2I/TFII-I

    Sujet

    Background: GTF2I/TFII-I is a multi-functional transcription factor that interacts with the basal transcription machinery and links upstream cellular signals to responsive activator complexes that associate with the C-FOS promoter and other response elements. Haploinsufficiency of GTF2I/TFII-I results in Williams-Beuren syndrome (WBS), a rare developmental disorder characterized by musculo-skeletal and cardiac abnormalities.

    ID gène

    2969

    NCBI Accession

    NP_127492

    UniProt

    P78347
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