GTF2IRD/TFII-IRD1 (AA 909-959) anticorps

N° du produit ABIN7449370

Cet anticorps Lapin Polyclonal détecte spécifiquement GTF2IRD/TFII-IRD1 dans IHC et WB. Il présente une réactivité avec des échantillons de Humain.

Aperçu rapide pour GTF2IRD/TFII-IRD1 (AA 909-959) anticorps (ABIN7449370)

Antigène: GTF2IRD/TFII-IRD1

Reactivité: Humain

Hôte: Lapin

Clonalité: Polyclonal

Conjugué: Inconjugué

Application: Immunohistochemistry (IHC), Western Blotting (WB)

Détail du produit

Épitope: AA 909-959

Fonction: Rabbit anti-GTF2IRD/TFII-IRD1 Antibody, Affinity Purified

Purification: Affinity Purified

Immunogène: between AA 909 and 959

Isotype: IgG

Information d'application

Indications d'application:

IHC: 1:100 - 1:500. Epitope retrieval with citrate buffer pH 6.0 is recommended for FFPE tissue sections.

WB: 1:2,000 - 1:10,000

Restrictions: For Research Use only

Stockage

Concentration: 200 μg/mL

Buffer: Tris-buffered Saline containing 0.1 % BSA and 0.09 % Sodium Azide

Agent conservateur: Sodium azide

Précaution d'utilisation: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Stock: 4 °C

Date de péremption: 12 months

Détail du antigène

Antigène: GTF2IRD/TFII-IRD1

Sujet: Background: GTF2IRD1/TFII-IRD1 possesses five helix-loop-helix GTF2I-like repeats and has been shown to bind the GUCE (GTF2IRD1 upstream response element) regulatory motif found in HOXC8, GOOSECOID, and TROPONININ (SLOW) genes. GTF2IRD1/TFII-IRD1 may be involved in skeletal muscle differentiation and myogenesis. Haploinsufficiency of GTF2IRD1/TFII-IRD1 results in Williams-Beuren syndrome (WBS), a rare developmental disorder characterized by musculo-skeletal and cardiac abnormalities.

ID gène: 9569

NCBI Accession: NP_057412

UniProt: Q9UHL9