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Ataxin 1 anticorps (AA 350-400)

Cet anticorps Lapin Polyclonal détecte spécifiquement Ataxin 1 dans IP. Il présente une réactivité envers Humain.
N° du produit ABIN7449649

Aperçu rapide pour Ataxin 1 anticorps (AA 350-400) (ABIN7449649)

Antigène

Voir toutes Ataxin 1 (ATXN1) Anticorps
Ataxin 1 (ATXN1)

Reactivité

  • 76
  • 60
  • 36
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 62
  • 49
  • 1
Lapin

Clonalité

  • 62
  • 50
Polyclonal

Conjugué

  • 43
  • 8
  • 7
  • 7
  • 5
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp Ataxin 1 est non-conjugé

Application

  • 83
  • 41
  • 41
  • 34
  • 33
  • 23
  • 23
  • 22
  • 7
  • 7
  • 6
  • 1
  • 1
Immunoprecipitation (IP)
  • Épitope

    • 28
    • 21
    • 17
    • 11
    • 7
    • 4
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 350-400

    Fonction

    Rabbit anti-Ataxin-1 Antibody, Affinity Purified

    Purification

    Affinity Purified

    Immunogène

    between AA 350 and 400

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    IP: 10 μg/mg lysate

    WB: Not recommended. Use rabbit anti-Ataxin-1 antibody A302-292A.

    Restrictions

    For Research Use only
  • Concentration

    1000 μg/mL

    Buffer

    Tris-citrate/phosphate buffer, pH 7 to 8 containing 0.09 % Sodium Azide

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    4 °C

    Date de péremption

    12 months
  • Antigène

    Ataxin 1 (ATXN1)

    Autre désignation

    Ataxin-1

    Sujet

    Background: Defects in ataxin-1 are the cause of spinocerebellar ataxia type 1 (SCA1), also known as olivopontocerebellar atrophy I (OPCA I or OPCA1). Patients show progressive incoordination of gait and often poor coordination of hands, speech and eye movements, due to cerebellum degeneration with variable involvement of the brainstem and spinal cord. SCA1 is caused by expansion of a CAG repeat in the coding region of the ataxin-1 gene. Longer expansions result in earlier onset and more severe clinical manifestations of the disease. Ataxin-1 binds RNA in vitro and may be involved in RNA metabolism [taken from the Universal Protein Resource (UniProt) P54253].

    ID gène

    6310

    NCBI Accession

    NP_000323

    UniProt

    P54253

    Pathways

    Synaptic Membrane
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