Tel:
+49 (0)241 95 163 153
Fax:
+49 (0)241 95 163 155
E-Mail:
orders@anticorps-enligne.fr

ACSL4 anticorps (AA 250-300)

Cet anticorps anti-ACSL4 est un anticorps Lapin Polyclonal détectant ACSL4 dans WB et IP. Adapté pour Humain.
N° du produit ABIN7449942
624,67 €
Plus frais de livraison 40,00 € et TVA
Destination: France
Envoi sous 7 à 9 jours ouvrables

Aperçu rapide pour ACSL4 anticorps (AA 250-300) (ABIN7449942)

Antigène

Voir toutes ACSL4 Anticorps
ACSL4 (Acyl-CoA Synthetase Long-Chain Family Member 4 (ACSL4))

Reactivité

  • 79
  • 36
  • 34
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 78
  • 3
  • 1
Lapin

Clonalité

  • 64
  • 18
Polyclonal

Conjugué

  • 39
  • 5
  • 5
  • 4
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp ACSL4 est non-conjugé

Application

  • 70
  • 33
  • 31
  • 27
  • 25
  • 9
  • 8
  • 6
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunoprecipitation (IP)
  • Épitope

    • 10
    • 8
    • 7
    • 6
    • 5
    • 3
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 250-300

    Fonction

    Rabbit anti-ACSL4/FACL4 Antibody, Affinity Purified

    Purification

    Affinity Purified

    Immunogène

    Between AA 250 and 300

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    IP: 2 - 10 μg/mg lysate

    WB: 1:2,000 - 1:10,000

    Restrictions

    For Research Use only
  • Concentration

    1000 μg/mL

    Buffer

    Tris-citrate/phosphate buffer, pH 7 to 8 containing 0.09 % Sodium Azide

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    4 °C

    Date de péremption

    12 months
  • Antigène

    ACSL4 (Acyl-CoA Synthetase Long-Chain Family Member 4 (ACSL4))

    Autre désignation

    ACSL4/FACL4

    Sujet

    Background: ACSL4 is an isozyme of the long-chain fatty-acid-coenzyme A ligase family. Although differing in substrate specificity, subcellular localization, and tissue distribution, all isozymes of this family convert free long-chain fatty acids into fatty acyl-CoA esters, and thereby play a key role in lipid biosynthesis and fatty acid degradation. This isozyme preferentially utilizes arachidonate as substrate. The absence of this enzyme may contribute to the mental retardation or Alport syndrome [taken from NCBI Entrez Gene (Gene ID: 2182)].

    ID gène

    2182

    UniProt

    O60488
Vous êtes ici:
Chat with us!