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CCDC50 anticorps (AA 125-175)

Cet anticorps Lapin Polyclonal détecte spécifiquement CCDC50 dans WB et IP. Il présente une réactivité envers Humain.
N° du produit ABIN7452172

Aperçu rapide pour CCDC50 anticorps (AA 125-175) (ABIN7452172)

Antigène

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CCDC50 (Coiled-Coil Domain Containing 50 (CCDC50))

Reactivité

  • 38
  • 19
  • 5
  • 4
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 37
  • 1
Lapin

Clonalité

  • 38
Polyclonal

Conjugué

  • 19
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp CCDC50 est non-conjugé

Application

  • 35
  • 13
  • 13
  • 13
  • 11
  • 6
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
Western Blotting (WB), Immunoprecipitation (IP)
  • Épitope

    • 15
    • 7
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 125-175

    Fonction

    Rabbit anti-Ymer Antibody, Affinity Purified

    Purification

    Affinity Purified

    Immunogène

    between AA 125 and 175

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    IP: 2 - 5 μg/mg lysate

    WB: 1:2,000 - 1:10,000

    Restrictions

    For Research Use only
  • Concentration

    200 μg/mL

    Buffer

    Tris-buffered Saline containing 0.1 % BSA and 0.09 % Sodium Azide

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    4 °C

    Date de péremption

    12 months
  • Antigène

    CCDC50 (Coiled-Coil Domain Containing 50 (CCDC50))

    Autre désignation

    Ymer

    Sujet

    Background: Ymer was identified in a mass spectrometric study of epidermal growth factor signaling. It is a cytoplasmic tyrosine-phosphorylated protein that bears multiple ubiquitin-interacting domains. Recently Ymer has been implicated as a negative regulator of the NF-kappaB signaling pathway. Mutations in the gene that encodes Ymer, CCDC50, are the cause of autosomal dominant non-syndromic sensorineural deafness type 44.

    ID gène

    152137

    NCBI Accession

    NP_777568

    UniProt

    Q8IVM0
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