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Recombinant ZEB2 anticorps (AA 1164-1214)

L’anticorps Lapin Monoclonal anti-ZEB2 a été validé pour WB, IHC, IP et ICC. Il convient pour détecter ZEB2 dans des échantillons de Humain.
N° du produit ABIN7453993

Aperçu rapide pour Recombinant ZEB2 anticorps (AA 1164-1214) (ABIN7453993)

Antigène

Voir toutes ZEB2 Anticorps
ZEB2 (Zinc Finger E-Box Binding Homeobox 2 (ZEB2))

Type d'anticorp

Recombinant Antibody

Reactivité

  • 56
  • 26
  • 20
  • 9
  • 8
  • 8
  • 5
  • 5
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 1
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 53
  • 4
  • 1
Lapin

Clonalité

  • 54
  • 4
Monoclonal

Conjugué

  • 43
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp ZEB2 est non-conjugé

Application

  • 45
  • 26
  • 24
  • 14
  • 10
  • 10
  • 6
  • 5
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC), Immunoprecipitation (IP), Immunocytochemistry (ICC)

Clone

BLR115H
  • Épitope

    • 11
    • 8
    • 5
    • 4
    • 4
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 1164-1214

    Fonction

    Rabbit anti-ZEB2/SIP Recombinant Monoclonal Antibody [BLR115H]

    Immunogène

    between AA 1164 and 1214 (C-term)

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    Optimal working dilution should be determined by the investigator.

    Restrictions

    For Research Use only
  • Concentration

    1000 μg/mL

    Buffer

    Borate Buffered Saline (BBS) pH 8.2 with 0.09 % Sodium Azide, BSA-Free

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    4 °C

    Date de péremption

    12 months
  • Antigène

    ZEB2 (Zinc Finger E-Box Binding Homeobox 2 (ZEB2))

    Autre désignation

    ZEB2/SIP

    Sujet

    Background: Smad interacting protein 1 (SIP1) is a transcriptional inhibitor that binds to the DNA sequence, 5'-CACCT-3', in different promoters. SIP1 has been shown to repress the transcription of E-cadherin. Defects in the gene which encodes for SIP1, ZEB2, are the cause of Hirschsprung disease-mental retardation syndrome (Hirschsprung disease) also known as Mowat-Wilson syndrome (MWS). Hirschsprung disease is a rare autosomal dominant complex developmental disorder [taken from the Universal Protein Resource (UniProt) O60315].

    ID gène

    9839

    NCBI Accession

    NP_055610

    UniProt

    O60315

    Pathways

    Tube Formation
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