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RPL5 anticorps (AA 247-297)

Cet anticorps anti-RPL5 est un anticorps Lapin Polyclonal détectant RPL5 dans WB, IHC (fp) et IP. Adapté pour Humain et Souris.
N° du produit ABIN7454984

Aperçu rapide pour RPL5 anticorps (AA 247-297) (ABIN7454984)

Antigène

Voir toutes RPL5 Anticorps
RPL5 (Ribosomal Protein L5 (RPL5))

Reactivité

  • 51
  • 19
  • 19
  • 5
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Humain, Souris

Hôte

  • 51
Lapin

Clonalité

  • 51
Polyclonal

Conjugué

  • 22
  • 5
  • 5
  • 4
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
Cet anticorp RPL5 est non-conjugé

Application

  • 35
  • 25
  • 24
  • 9
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (Formalin-fixed Paraffin-embedded Sections) (IHC (fp)), Immunoprecipitation (IP)
  • Épitope

    • 8
    • 6
    • 5
    • 3
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 247-297

    Fonction

    Rabbit anti-RPL5 Antibody, Affinity Purified

    Homologie

    Rat,Bovine,Rabbit

    Purification

    Affinity Purified

    Immunogène

    Between AA 247 and 297

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    IHC: 1:500 to 1:2,000. Epitope retrieval with citrate buffer pH 6.0 is recommended for FFPE tissue sections.

    IP: 2 - 5 μg/mg lysate

    WB: 1:2,000 - 1:10,000

    Restrictions

    For Research Use only
  • Concentration

    1000 μg/mL

    Buffer

    Tris-citrate/phosphate buffer, pH 7 to 8 containing 0.09 % Sodium Azide

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    4 °C

    Date de péremption

    12 months
  • Antigène

    RPL5 (Ribosomal Protein L5 (RPL5))

    Autre désignation

    RPL5

    Sujet

    Background: Ribosomal protein L5 (RPL5) is required for rRNA maturation and formation of the 60S ribosomal subunits. RPL5 binds 5S RNA. Defects in the RPL5 gene are the cause of Diamond-Blackfan anemia type 6 (DBA6), a congenital non-regenerative hypoplastic anemia that usually presents early in infancy [taken from the Universal Protein Resource (UniProt) P46777].

    ID gène

    6125

    NCBI Accession

    NP_000960

    UniProt

    P46777
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