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NEFL anticorps

Cet anticorps Lapin Monoclonal détecte spécifiquement NEFL dans ELISA. Il présente une réactivité envers Humain.
N° du produit ABIN7490480

Aperçu rapide pour NEFL anticorps (ABIN7490480)

Antigène

Voir toutes NEFL Anticorps
NEFL (Neurofilament, Light Polypeptide (NEFL))

Reactivité

  • 83
  • 52
  • 43
  • 24
  • 23
  • 18
  • 4
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 68
  • 35
  • 7
  • 1
  • 1
  • 1
Lapin

Clonalité

  • 68
  • 45
Monoclonal

Conjugué

  • 72
  • 11
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp NEFL est non-conjugé

Application

  • 66
  • 51
  • 30
  • 24
  • 24
  • 19
  • 18
  • 14
  • 14
  • 13
  • 11
  • 8
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
ELISA
  • Attributs du produit

    Rabbit IgG

    Purification

    Purified from cell culture supernatant by affinity chromatography

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    ELISA 1:5000-10000

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Stock

    -20 °C,-80 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20°C to -80°C for 12 months in lyophilized form. After reconstitution, if not intended for use within a month, aliquot and store at -80°C (Avoid repeated freezing and thawing). Lyophilized proteins are shipped at ambient temperature.

    Date de péremption

    12 months
  • Antigène

    NEFL (Neurofilament, Light Polypeptide (NEFL))

    Autre désignation

    NEFL

    Sujet

    CMT1F, CMT2E, CMTDIG, NF-L, NF68, NFL, PPP1R110
    Description: Neurofilaments are type IV intermediate filament heteropolymers composed of light, medium, and heavy chains. Neurofilaments comprise the axoskeleton and they functionally maintain the neuronal caliber. They may also play a role in intracellular transport to axons and dendrites. This gene encodes the light chain neurofilament protein. Mutations in this gene cause Charcot-Marie-Tooth disease types 1F (CMT1F) and 2E (CMT2E), disorders of the peripheral nervous system that are characterized by distinct neuropathies. A pseudogene has been identified on chromosome Y.

    UniProt

    P07196
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