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GFAP anticorps (AA 7-66) (Biotin)

Cet anticorps Lapin Monoclonal détecte spécifiquement GFAP dans ELISA. Il présente une réactivité envers Humain.
N° du produit ABIN7608229
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Aperçu rapide pour GFAP anticorps (AA 7-66) (Biotin) (ABIN7608229)

Antigène

Voir toutes GFAP Anticorps
GFAP (Glial Fibrillary Acidic Protein (GFAP))

Reactivité

  • 366
  • 230
  • 223
  • 74
  • 72
  • 54
  • 52
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  • 11
  • 9
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  • 5
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  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 231
  • 183
  • 14
  • 11
  • 2
  • 2
  • 2
Lapin

Clonalité

  • 245
  • 199
  • 1
Monoclonal

Conjugué

  • 197
  • 36
  • 23
  • 17
  • 11
  • 6
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  • 1
Cet anticorp GFAP est conjugé à/à la Biotin

Application

  • 327
  • 215
  • 108
  • 108
  • 103
  • 103
  • 50
  • 47
  • 28
  • 26
  • 26
  • 23
  • 18
  • 13
  • 12
  • 8
  • 7
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
ELISA

Clone

1-00E-11
  • Épitope

    • 46
    • 25
    • 21
    • 16
    • 12
    • 10
    • 10
    • 9
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    • 1
    AA 7-66

    Fonction

    Biotinylated Anti-GFAP(7-66) antibody(1E11), Rabbit mAb

    Purification

    Purified from cell culture supernatant by affinity chromatography

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    ELISA 1:5000-10000

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Lyophilized

    Buffer

    Lyophilized from sterile PBS, pH 7.4. Normally 5 % - 8 % trehalose is added as protectants before lyophilization.

    Stock

    -20 °C,-80 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20°C to -80°C for 12 months in lyophilized form. After reconstitution, if not intended for use within a month, aliquot and store at -80°C (Avoid repeated freezing and thawing). Lyophilized proteins are shipped at ambient temperature.

    Date de péremption

    12 months
  • Antigène

    GFAP (Glial Fibrillary Acidic Protein (GFAP))

    Autre désignation

    GFAP

    Sujet

    This gene encodes one of the major intermediate filament proteins of mature astrocytes. It is used as a marker to distinguish astrocytes from other glial cells during development. Mutations in this gene cause Alexander disease, a rare disorder of astrocytes in the central nervous system. Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding distinct isoforms. [provided by RefSeq, Oct 2008]

    UniProt

    P14136
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