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Recombinant CPT1B anticorps

Cet anticorps anti-CPT1B Monoclonal Lapin (Clone A672) (ABIN7828065) détecte spécifiquement CPT1B dans WB et IHC. L’anticorps est réactif avec des échantillons de Humain.
N° du produit ABIN7828065
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50 μL
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Aperçu rapide pour Recombinant CPT1B anticorps (ABIN7828065)

Antigène

Voir toutes CPT1B Anticorps
CPT1B (Carnitine Palmitoyltransferase 1B (Muscle) (CPT1B))

Type d'anticorp

Recombinant Antibody

Reactivité

  • 59
  • 25
  • 20
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 61
  • 1
  • 1
Lapin

Clonalité

  • 62
  • 1
Monoclonal

Conjugué

  • 30
  • 6
  • 5
  • 5
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp CPT1B est non-conjugé

Application

  • 56
  • 38
  • 22
  • 13
  • 13
  • 6
  • 5
  • 5
  • 4
  • 4
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC)

Clone

A672
  • Fonction

    Recombinant CPT1B Monoclonal Antibody

    Purification

    Protein A purified

    Immunogène

    Recombinant human CPT1B fragment

    Isotype

    IgG, kappa
  • Indications d'application

    WB 1:1000-1:5000,IHC 1:50

    Restrictions

    For Research Use only
  • Concentration

    1 mg/mL

    Buffer

    PBS, 50 % glycerol, 0.05 % Proclin 300, 0.05 % protein protectant.

    Agent conservateur

    ProClin

    Précaution d'utilisation

    This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

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    Date de péremption

    12 months
  • Antigène

    CPT1B (Carnitine Palmitoyltransferase 1B (Muscle) (CPT1B))

    Autre désignation

    CPT1B

    Sujet

    KIAA,KIAA1670,CPT1B,CPT I,CPT1-M,CPTI-M,Carnitine palmitoyltransferase-1 (CPT1), localized to the mitochondrial outer membrane, translocates fatty acids across the mitochondrial membranes and catalyzes the rate-limiting step of β-oxidation. There are three isoforms of this enzyme: CPT1A (liver), CPT1B (muscle), and CPT1C (brain). Deficiency of CPT1A results in an autosomal recessive mitochondrial fatty acid oxidation disorder. Studies have shown that physiological high blood glucose and insulin levels inhibit CPT1B activity in human muscle and therefore divert long-chain fatty acids toward storage in human muscle as triglycerides. Furthermore, mice deficient in CPT1C show less food intake and reduced body weight. These findings suggest that CPT1 may play a role in metabolic syndromes. Cat.No. Product Name Clone No. IF:{{item.impact}} Journal:{{item.journal}} ({{item.year}}) DOI:{{item.doi}} Reactivity:{{item.species}} Sample Type:{{item.sample_type}} Previous {{ page }} Next Q{{(FAQpage.currentPage - 1)*pageSize+index+1}}:{{item.name}} Previous {{ page }} Next [

    Poids moléculaire

    Calculated MW: 87 kDa

    Observed MW: 87 kDa

    UniProt

    Q92523

    Pathways

    AMPK Signaling, Monocarboxylic Acid Catabolic Process
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