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Recombinant SPR anticorps

L’anticorps anti-SPR Monoclonal Lapin est utilisé pour la détection de SPR dans des échantillons de Humain. Il a été validé pour WB et IHC.
N° du produit ABIN7828553
328,90 €
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50 μL
Destination: France
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Aperçu rapide pour Recombinant SPR anticorps (ABIN7828553)

Antigène

Voir toutes SPR Anticorps
SPR (Sepiapterin Reductase (SPR))

Type d'anticorp

Recombinant Antibody

Reactivité

  • 55
  • 28
  • 18
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 44
  • 12
Lapin

Clonalité

  • 47
  • 9
Monoclonal

Conjugué

  • 29
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp SPR est non-conjugé

Application

  • 49
  • 18
  • 13
  • 13
  • 7
  • 6
  • 6
  • 6
  • 6
  • 5
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC)

Clone

A748
  • Fonction

    Recombinant SPR Monoclonal Antibody

    Purification

    Protein A purified

    Isotype

    IgG, kappa
  • Indications d'application

    WB 1:1000,IHC 1:100

    Restrictions

    For Research Use only
  • Concentration

    1 mg/mL

    Buffer

    PBS, 50 % glycerol, 0.05 % Proclin 300, 0.05 % protein protectant.

    Agent conservateur

    ProClin

    Précaution d'utilisation

    This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20°C Valid for 12 months. Avoid freeze / thaw cycles.

    Date de péremption

    12 months
  • Antigène

    SPR (Sepiapterin Reductase (SPR))

    Autre désignation

    SPR

    Sujet

    SDR38C,member,OTTHUMP,SPR,SDR38C1,8 dihydrobiopterin:NADP+ oxidoreductase),member 1,OTTHUMP00000160199,Sepiapterin reductase,Sepiapterin reductase (7,Short chain dehydrogenase/reductase family 38C,SPRE,SPR can catalyze the final one or two reductions in tetra-hydrobiopterin biosynthesis to form 5,6,7,8-tetrahydrobiopterin.Defects in SPR are the cause of dystonia DOPA-responsive due to sepiapterin reductase deficiency (DRDSPRD). In the majority of cases, patients manifest progressive psychomotor retardation, dystonia and spasticity. Cognitive anomalies are also often present. The disease is due to severe dopamine and serotonin deficiencies in the central nervous system caused by a defect in BH4 synthesis. Cat.No. Product Name Clone No. IF:{{item.impact}} Journal:{{item.journal}} ({{item.year}}) DOI:{{item.doi}} Reactivity:{{item.species}} Sample Type:{{item.sample_type}} Previous {{ page }} Next Q{{(FAQpage.currentPage - 1)*pageSize+index+1}}:{{item.name}} Previous {{ page }} Next [

    Poids moléculaire

    Calculated MW: 28 kDa

    Observed MW: 27 kDa The actual band is not consistent with the expectation.

    UniProt

    P35270

    Pathways

    Regulation of Systemic Arterial Blood Pressure by Hormones, Feeding Behaviour, Smooth Muscle Cell Migration
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