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Recombinant Ectodysplasin A anticorps (PE)

L’anticorps anti-Ectodysplasin A Chimeric Lapin est utilisé pour la détection de Ectodysplasin A dans des échantillons de Humain. Il a été validé pour FACS.
N° du produit ABIN7867239
981,54 €
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Aperçu rapide pour Recombinant Ectodysplasin A anticorps (PE) (ABIN7867239)

Antigène

Voir toutes Ectodysplasin A (EDA) Anticorps
Ectodysplasin A (EDA)

Type d'anticorp

Recombinant Antibody

Reactivité

  • 76
  • 56
  • 29
  • 10
  • 7
  • 7
  • 7
  • 7
  • 6
  • 6
  • 4
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 69
  • 9
  • 2
Lapin

Clonalité

  • 67
  • 9
  • 2
Chimeric

Conjugué

  • 32
  • 5
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp Ectodysplasin A est conjugé à/à la PE

Application

  • 64
  • 36
  • 26
  • 26
  • 23
  • 12
  • 10
  • 6
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
Flow Cytometry (FACS)

Clone

DMC388
  • Fonction

    PE-conjugated Anti-EDA antibody(DMC388), IgG1 Chimeric mAb

    Purification

    Purified from cell culture supernatant by affinity chromatography

    Isotype

    IgG1
  • Indications d'application

    Flow Cyt 1:100

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Liquid PBS with 0.05 %  Proclin300, 1 % BSA

    Agent conservateur

    ProClin

    Précaution d'utilisation

    This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

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    Stockage commentaire

    Store at 2°C-8°C for 6 months

    Date de péremption

    6 months
  • Antigène

    Ectodysplasin A (EDA)

    Autre désignation

    EDA

    Sujet

    Synonyms: ED1, EDA2

    Target Background: The protein encoded by this gene is a type II membrane protein that can be cleaved by furin to produce a secreted form. The encoded protein, which belongs to the tumor necrosis factor family, acts as a homotrimer and may be involved in cell-cell signaling during the development of ectodermal organs. Defects in this gene are a cause of ectodermal dysplasia, anhidrotic, which is also known as X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia. Several transcript variants encoding many different isoforms have been found for this gene.

    UniProt

    Q92838

    Pathways

    Tube Formation
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