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OVOL2 anticorps (AA 1-271)

Cet anticorps Lapin Polyclonal détecte spécifiquement OVOL2 dans WB, ELISA, IF et FACS. Il présente une réactivité avec des échantillons de Humain.
N° du produit ABIN7869023
644,88 €
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100 μg
Destination: France
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Aperçu rapide pour OVOL2 anticorps (AA 1-271) (ABIN7869023)

Antigène

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OVOL2 (Ovo-Like 2 (OVOL2))

Reactivité

  • 33
  • 31
  • 19
  • 4
  • 4
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 39
  • 10
Lapin

Clonalité

  • 41
  • 8
Polyclonal

Conjugué

  • 25
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp OVOL2 est non-conjugé

Application

  • 30
  • 13
  • 13
  • 12
  • 9
  • 5
  • 5
  • 5
  • 4
  • 3
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA, Immunofluorescence (IF), Flow Cytometry (FACS)
  • Épitope

    • 15
    • 5
    • 4
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 1-271

    Fonction

    OVOL2 Antibody / Ovo-like 2

    Purification

    Antigen affinity purified

    Immunogène

    E. coli-derived recombinant human protein (amino acids M1-E271) was used as the immunogen for the OVOL2 antibody.

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    Optimal dilution of the OVOL2 antibody should be determined by the researcher.

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Lyophilized

    Buffer

    0.5 mg/mL if reconstituted with 0.2 mL sterile DI water

    Stock

    4 °C,-20 °C

    Stockage commentaire

    After reconstitution, the OVOL2 antibody can be stored for up to one month at 4oC. For long-term, aliquot and store at -20oC. Avoid repeated freezing and thawing.
  • Antigène

    OVOL2 (Ovo-Like 2 (OVOL2))

    Autre désignation

    OVOL2

    Sujet

    This gene encodes a member of the evolutionarily conserved ovo-like protein family. Mammalian members of this family contain a single zinc finger domain composed of a tetrad of C2H2 zinc fingers with variable N- and C-terminal extensions that contain intrinsically disordered domains. Members of this family are involved in epithelial development and differentiation. Knockout of this gene in mouse results in early embryonic lethality with phenotypes that include neurectoderm expansion, impaired vascularization, and heart anomalies. In humans, allelic variants of this gene have been associated with posterior polymorphous corneal dystrophy.

    UniProt

    Q9BRP0

    Pathways

    Tube Formation
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