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Lamin B Receptor anticorps (AA 102-209)

Cet anticorps Lapin Polyclonal détecte spécifiquement Lamin B Receptor dans WB, ELISA, IF, FACS et IHC (p). Il présente une réactivité avec des échantillons de Humain, Souris et Rat.
N° du produit ABIN7869911
644,88 €
Plus frais de livraison 40,00 € et TVA
100 μg
Destination: France
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Aperçu rapide pour Lamin B Receptor anticorps (AA 102-209) (ABIN7869911)

Antigène

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Lamin B Receptor (LBR)

Reactivité

  • 45
  • 20
  • 13
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Humain, Souris, Rat

Hôte

  • 43
  • 2
Lapin

Clonalité

  • 33
  • 12
Polyclonal

Conjugué

  • 15
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp Lamin B Receptor est non-conjugé

Application

  • 38
  • 16
  • 16
  • 14
  • 12
  • 12
  • 8
  • 4
Western Blotting (WB), ELISA, Immunofluorescence (IF), Flow Cytometry (FACS), Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p))
  • Épitope

    • 16
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 102-209

    Fonction

    LBR Antibody / Lamin B Receptor

    Purification

    Affinity purified

    Immunogène

    Amino acids H102-F209 from the human protein were used as the immunogen for the LBR antibody.

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    Optimal dilution of the LBR antibody should be determined by the researcher.

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Lyophilized

    Buffer

    0.5 mg/mL if reconstituted with 0.2 mL sterile DI water

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store the LBR antibody at -20oC.
  • Antigène

    Lamin B Receptor (LBR)

    Autre désignation

    LBR

    Sujet

    Lamin-B receptor is a protein, and in humans, it is encoded by the LBR gene. It is mapped to 1q42.12. The protein encoded by this gene belongs to the ERG4/ERG24 family. It localized in the nuclear envelope inner membrane and anchors the lamina and the heterochromatin to the membrane. It may mediate interaction between chromatin and lamin B. Mutations of this gene has been associated with autosomal recessive HEM/Greenberg skeletal dysplasia. Alternative splicing occurs at this locus and two transcript variants encoding the same protein have been identified.

    UniProt

    Q14739
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