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Glucuronidase beta anticorps (AA 122-575)

Cet anticorps Lapin Polyclonal détecte spécifiquement Glucuronidase beta dans WB, ELISA et IHC (p). Il présente une réactivité avec des échantillons de Souris et Rat.
N° du produit ABIN7870340
644,88 €
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100 μg
Destination: France
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Aperçu rapide pour Glucuronidase beta anticorps (AA 122-575) (ABIN7870340)

Antigène

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Glucuronidase beta (GUSB) (Glucuronidase, beta (GUSB))

Reactivité

  • 61
  • 26
  • 10
  • 6
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Souris, Rat

Hôte

  • 82
  • 5
Lapin

Clonalité

  • 73
  • 14
Polyclonal

Conjugué

  • 42
  • 9
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
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  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp Glucuronidase beta est non-conjugé

Application

  • 79
  • 42
  • 33
  • 23
  • 20
  • 18
  • 13
  • 13
  • 10
  • 7
  • 4
  • 4
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
Western Blotting (WB), ELISA, Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p))
  • Épitope

    • 15
    • 7
    • 6
    • 5
    • 5
    • 4
    • 4
    • 4
    • 3
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 122-575

    Fonction

    Gusb Antibody / Beta Glucuronidase

    Purification

    Affinity purified

    Immunogène

    A mouse recombinant protein (amino acids R122-E575) was used as the immunogen for the Gusb antibody.

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    Optimal dilution of the Gusb antibody should be determined by the researcher.

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Lyophilized

    Buffer

    0.5 mg/mL if reconstituted with 0.2 mL sterile DI water

    Stock

    4 °C,-20 °C

    Stockage commentaire

    After reconstitution, the Gusb antibody can be stored for up to one month at 4oC. For long-term, aliquot and store at -20oC. Avoid repeated freezing and thawing.
  • Antigène

    Glucuronidase beta (GUSB) (Glucuronidase, beta (GUSB))

    Autre désignation

    Gusb

    Sujet

    Beta-glucuronidases are members of the glycosidase family of enzymes that catalyze breakdown of complex carbohydrates. This gene encodes a hydrolase that degrades glycosaminoglycans, including heparan sulfate, dermatan sulfate, and chondroitin-4,6-sulfate. The enzyme forms a homotetramer that is localized to the lysosome. Mutations in this gene result in mucopolysaccharidosis type VII. Alternative splicing results in multiple transcript variants. There are many pseudogenes of this locus in the human genome.

    UniProt

    P12265

    Pathways

    Glycosaminoglycan Metabolic Process
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