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TYR anticorps (AA 130-529)

Cet anticorps Lapin Polyclonal détecte spécifiquement TYR dans WB et ELISA. Il présente une réactivité avec des échantillons de Humain.
N° du produit ABIN7870496
644,88 €
Plus frais de livraison 40,00 € et TVA
100 μg
Destination: France
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Aperçu rapide pour TYR anticorps (AA 130-529) (ABIN7870496)

Antigène

Voir toutes TYR Anticorps
TYR (Tyrosinase (TYR))

Reactivité

  • 139
  • 25
  • 23
  • 6
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 87
  • 57
Lapin

Clonalité

  • 86
  • 59
Polyclonal

Conjugué

  • 73
  • 8
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 3
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  • 3
  • 2
  • 1
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  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp TYR est non-conjugé

Application

  • 68
  • 67
  • 48
  • 30
  • 28
  • 23
  • 22
  • 20
  • 14
  • 13
  • 13
  • 10
  • 7
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA
  • Épitope

    • 15
    • 7
    • 5
    • 5
    • 4
    • 2
    • 2
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    • 2
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    • 1
    AA 130-529

    Fonction

    TYR Antibody / Tyrosinase

    Purification

    Antigen affinity purified

    Immunogène

    Recombinant human protein (amino acids E130-K529) was used as the immunogen for the TYR antibody.

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    Optimal dilution of the TYR antibody should be determined by the researcher.

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Lyophilized

    Buffer

    0.5 mg/mL if reconstituted with 0.2 mL sterile DI water

    Stock

    4 °C,-20 °C

    Stockage commentaire

    After reconstitution, the TYR antibody can be stored for up to one month at 4oC. For long-term, aliquot and store at -20oC. Avoid repeated freezing and thawing.
  • Antigène

    TYR (Tyrosinase (TYR))

    Autre désignation

    TYR

    Sujet

    The enzyme encoded by this gene catalyzes the first 2 steps, and at least 1 subsequent step, in the conversion of tyrosine to melanin. The enzyme has both tyrosine hydroxylase and dopa oxidase catalytic activities, and requires copper for function. Mutations in this gene result in oculocutaneous albinism, and nonpathologic polymorphisms result in skin pigmentation variation. The human genome contains a pseudogene similar to the 3' half of this gene.

    UniProt

    P14679
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