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ERLIN2 anticorps (AA 87-339)

Cet anticorps Lapin Polyclonal détecte spécifiquement ERLIN2 dans WB, ELISA, IF et FACS. Il présente une réactivité avec des échantillons de Humain, Souris et Rat.
N° du produit ABIN7877018
644,88 €
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100 μg
Destination: France
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Aperçu rapide pour ERLIN2 anticorps (AA 87-339) (ABIN7877018)

Antigène

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ERLIN2 (ER Lipid Raft Associated 2 (ERLIN2))

Reactivité

  • 46
  • 18
  • 6
  • 2
  • 2
  • 1
Humain, Souris, Rat

Hôte

  • 41
  • 4
  • 1
Lapin

Clonalité

  • 30
  • 16
Polyclonal

Conjugué

  • 27
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp ERLIN2 est non-conjugé

Application

  • 40
  • 22
  • 17
  • 14
  • 13
  • 4
  • 4
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA, Immunofluorescence (IF), Flow Cytometry (FACS)
  • Épitope

    • 11
    • 7
    • 5
    • 3
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    AA 87-339

    Fonction

    Erlin-2 Antibody

    Purification

    Affinity purified

    Immunogène

    An E. coli-derived human protein (amino acids D87-N339) was used as the immunogen for the Erlin-2 antibody.

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    Optimal dilution of the Erlin-2 antibody should be determined by the researcher.

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Lyophilized

    Buffer

    0.5 mg/mL if reconstituted with 0.2 mL sterile DI water

    Stock

    4 °C,-20 °C

    Stockage commentaire

    After reconstitution, the Erlin-2 antibody can be stored for up to one month at 4oC. For long-term, aliquot and store at -20oC. Avoid repeated freezing and thawing.
  • Antigène

    ERLIN2 (ER Lipid Raft Associated 2 (ERLIN2))

    Autre désignation

    Erlin-2

    Sujet

    Erlin-2 is a protein that in humans is encoded by the ERLIN2 gene. This gene encodes a member of the SPFH domain-containing family of lipid raft-associated proteins. The encoded protein is localized to lipid rafts of the endoplasmic reticulum and plays a critical role in inositol 1,4,5-trisphosphate (IP3) signaling by mediating ER-associated degradation of activated IP3 receptors. Mutations in this gene are a cause of spastic paraplegia-18 (SPG18). Alternatively spliced transcript variants encoding multiple isoforms have been observed for this gene.

    UniProt

    O94905
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