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CRX anticorps

L’anticorps anti-CRX Monoclonal Lapin est utilisé pour la détection de CRX dans des échantillons de Humain. Il a été validé pour WB.
N° du produit ABIN7880505
644,88 €
Plus frais de livraison 40,00 € et TVA
100 μL
Destination: France
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Aperçu rapide pour CRX anticorps (ABIN7880505)

Antigène

Voir toutes CRX Anticorps
CRX (Cone-Rod Homeobox (CRX))

Reactivité

  • 38
  • 25
  • 24
Humain

Hôte

  • 45
  • 7
  • 1
Lapin

Clonalité

  • 36
  • 17
Monoclonal

Conjugué

  • 20
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp CRX est non-conjugé

Application

  • 29
  • 13
  • 13
  • 13
  • 11
  • 4
  • 4
  • 3
  • 3
  • 1
Western Blotting (WB)

Clone

AFIO-3
  • Fonction

    CRX Antibody / Cone-rod homeobox

    Purification

    Affinity purified

    Immunogène

    A synthetic peptide specific to human CRX was used as the immunogen for the CRX antibody.

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    Optimal dilution of the CRX antibody should be determined by the researcher.

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Antibody in PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol and 0.4-0.5 mg/mL BSA

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store the CRX antibody at -20oC.
  • Antigène

    CRX (Cone-Rod Homeobox (CRX))

    Autre désignation

    CRX

    Sujet

    The protein encoded by the CRX gene is a photoreceptor-specific transcription factor which plays a role in the differentiation of photoreceptor cells. This homeodomain protein is necessary for the maintenance of normal cone and rod function. Mutations in this gene are associated with photoreceptor degeneration, Leber congenital amaurosis type III and the autosomal dominant cone-rod dystrophy 2. [RefSeq]

    UniProt

    O43186
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