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HMBS anticorps

L’anticorps anti-HMBS Monoclonal Lapin est utilisé pour la détection de HMBS dans des échantillons de Humain. Il a été validé pour WB.
N° du produit ABIN7881138
644,88 €
Plus frais de livraison 40,00 € et TVA
100 μL
Destination: France
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Aperçu rapide pour HMBS anticorps (ABIN7881138)

Antigène

Voir toutes HMBS Anticorps
HMBS (Hydroxymethylbilane Synthase (HMBS))

Reactivité

  • 67
  • 36
  • 36
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 61
  • 5
  • 1
Lapin

Clonalité

  • 51
  • 16
Monoclonal

Conjugué

  • 32
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp HMBS est non-conjugé

Application

  • 44
  • 13
  • 13
  • 9
  • 7
  • 5
  • 5
  • 4
  • 4
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)

Clone

FEG-8
  • Fonction

    HMBS Antibody / Hydroxymethylbilane synthase

    Purification

    Affinity purified

    Immunogène

    A synthetic peptide specific to human HMBS was used as the immunogen for the HMBS antibody.

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    Optimal dilution of the HMBS antibody should be determined by the researcher.

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Antibody in PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol and 0.4-0.5 mg/mL BSA

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store the HMBS antibody at -20oC.
  • Antigène

    HMBS (Hydroxymethylbilane Synthase (HMBS))

    Autre désignation

    HMBS

    Sujet

    The HMBS gene encodes a member of the hydroxymethylbilane synthase superfamily. The encoded protein is the third enzyme of the heme biosynthetic pathway and catalyzes the head to tail condensation of four porphobilinogen molecules into the linear hydroxymethylbilane. Mutations in this gene are associated with the autosomal dominant disease acute intermittent porphyria. [RefSeq]

    UniProt

    P08397
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