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IRF6 anticorps

Cet anticorps Lapin Monoclonal détecte spécifiquement IRF6 dans WB. Il présente une réactivité avec des échantillons de Humain.
N° du produit ABIN7881248
644,88 €
Plus frais de livraison 40,00 € et TVA
100 μL
Destination: France
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Aperçu rapide pour IRF6 anticorps (ABIN7881248)

Antigène

Voir toutes IRF6 Anticorps
IRF6 (Interferon Regulatory Factor 6 (IRF6))

Reactivité

  • 83
  • 61
  • 49
  • 13
  • 8
  • 8
  • 8
  • 6
  • 6
  • 6
  • 6
  • 6
  • 4
  • 4
  • 2
  • 1
Humain

Hôte

  • 75
  • 9
  • 1
Lapin

Clonalité

  • 58
  • 27
Monoclonal

Conjugué

  • 38
  • 5
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp IRF6 est non-conjugé

Application

  • 59
  • 23
  • 18
  • 15
  • 13
  • 6
  • 5
  • 5
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)

Clone

GHD-9
  • Fonction

    IRF6 Antibody / Interferon Regulatory Factor 6

    Purification

    Affinity purified

    Immunogène

    A synthetic peptide specific to human IRF6 was used as the immunogen for the IRF6 antibody.

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    Optimal dilution of the IRF6 antibody should be determined by the researcher.

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Antibody in PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol and 0.4-0.5 mg/mL BSA

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store the IRF6 antibody at -20oC.
  • Antigène

    IRF6 (Interferon Regulatory Factor 6 (IRF6))

    Autre désignation

    IRF6

    Sujet

    The IRF6 encodes a member of the interferon regulatory transcription factor (IRF) family. Family members share a highly-conserved N-terminal helix-turn-helix DNA-binding domain and a less conserved C-terminal protein-binding domain. The encoded protein may be a transcriptional activator. Mutations in this gene can cause van der Woude syndrome and popliteal pterygium syndrome. Mutations in this gene are also associated with non-syndromic orofacial cleft type 6. [RefSeq]

    UniProt

    O14896
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