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TYR anticorps

Cet anticorps anti-TYR Monoclonal Lapin (Clone AAHE-20) (ABIN7882607) détecte spécifiquement TYR dans WB. L’anticorps est réactif avec des échantillons de Humain.
N° du produit ABIN7882607
644,88 €
Plus frais de livraison 40,00 € et TVA
100 μL
Destination: France
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Aperçu rapide pour TYR anticorps (ABIN7882607)

Antigène

Voir toutes TYR Anticorps
TYR (Tyrosinase (TYR))

Reactivité

  • 139
  • 25
  • 23
  • 6
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 87
  • 57
Lapin

Clonalité

  • 85
  • 60
Monoclonal

Conjugué

  • 73
  • 8
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
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  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp TYR est non-conjugé

Application

  • 68
  • 67
  • 48
  • 31
  • 28
  • 23
  • 22
  • 20
  • 14
  • 13
  • 13
  • 10
  • 7
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)

Clone

AAHE-20
  • Fonction

    Tyrosinase Antibody / TYR

    Purification

    Affinity purified

    Immunogène

    A synthetic peptide specific to human Tyrosinase / TYR was used as the immunogen for the Tyrosinase antibody.

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    Optimal dilution of the Tyrosinase antibody should be determined by the researcher.

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Antibody in PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol and 0.4-0.5 mg/mL BSA

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store the Tyrosinase antibody at -20oC.
  • Antigène

    TYR (Tyrosinase (TYR))

    Autre désignation

    Tyrosinase

    Sujet

    The enzyme encoded by the TYR gene catalyzes the first 2 steps, and at least 1 subsequent step, in the conversion of tyrosine to melanin. The enzyme has both tyrosine hydroxylase and dopa oxidase catalytic activities, and requires copper for function. Mutations in this gene result in oculocutaneous albinism, and nonpathologic polymorphisms result in skin pigmentation variation. [RefSeq]

    UniProt

    P14679
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